6‑甲基7位脱氮嘌呤核苷类化合物及其用途

• 摘要：

  本发明公开了一种6‑甲基7位脱氮嘌呤核苷类化合物及其用途,属于药物化学领域.本发明的具有式I结构特征的6‑甲基7位脱氮嘌呤核苷类化合物或者其药学上可接受的盐,是依据RNA病毒聚合酶的蛋白结构特征,设计和合成的一类新结构的化合物,该类化合物能够抑制RNA病毒,从而可以做为预防和治疗如HCV,流感病毒,HRV(鼻病毒),RSV,Ebola病毒,登革热病毒以及肠道病毒等RNA病毒感染的潜在药物.

• 专利类型：

  发明专利

• 申请/专利号：

  CN201610580713.9

• 申请日期：

  2016.07.21

• 公开/公告号：

  CN107033206A

• 公开/公告日：

  2017-08-11

• 发明人：

  张健存 林财 周溢谦 孙成海 段安娜 涂正超

• 申请人：

  中国科学院广州生物医药与健康研究院

• 主分类号：

  C07H19/14(2006.01)I,C,C07,C07H,C07H19

• 分类号：

  C07H19/14(2006.01)I,C07H1/00(2006.01)I,A61P31/14(2006.01)I,A61P31/16(2006.01)I,C,A,C07,A61,C07H,A61P,C07H19,C07H1,A61P31,C07H19/14,C07H1/00,A61P31/14,A61P31/16

• 主权项：

  具有式I结构特征的6‑甲基7位脱氮嘌呤核苷类化合物或者其药学上可接受的盐:其中:X选自:CH₃,CF₃,CF₂H,CFH₂,H,卤素,OR³,OCOR³,CN,N₃,‑C≡CR⁴;Y选自:H,卤素,OR³,OCOR³,CN,N₃,‑C≡CR⁴,OCOCH(NHR⁵)R⁶;Z选自:CR³R⁴,O,S,NR³,CO,CO₂,CONR³,SO₂,SO₂NH,NCONR³,NCO₂,OCONR³,CSNR³,NCSNR³,C1‑C10烷基,C2‑C10不饱和烷基,C3‑C7环烷基,芳基,R¹⁰取代芳基,R¹⁰取代的含有一个或多个O、N、S杂原子的芳杂环,或没有;W选自:H,卤素,OR³,OCOR³,N₃;R¹选自:H,酯基,酰胺基,取代或不取代单膦酸酯,取代或不取代双膦酸酯,取代或不取代三膦酸酯,CO₂R³;R²选自:H,卤素,CN,酰胺基,酯基,CF₃,CHF₂,CH₂F,NO₂,C1‑C10烷基,C2‑C10不饱和烷基,C1‑C10取代烷基,取代或非取代C3‑C7环烷基,芳基,R¹⁰取代芳基,R¹⁰取代的含有一个或多个O、N、S杂原子的芳杂环,COOR³,萘环,CONR³R⁴,COOR³,或没有;R³选自:H,C1‑C6烷基,C2‑C6不饱和烷基,R¹⁰取代的C1‑C6烷基,O、N、S杂原子取代的C1‑C6烷基,O、N、S杂原子取代的C2‑C6不饱和烷基;R⁴选自:H、C1‑C6烷基,C2‑C6不饱和烷基,R¹⁰取代的C1‑C6烷基,O、N、S杂原子取代的C1‑C6烷基,O、N、S杂原子取代的C2‑C6不饱和烷基;R⁵选自:H,C1‑C6烷基,芳烷基;R⁶选自:H,C1‑C6烷基,芳烷基,C1‑C6取代烷基,氨基酸侧链基;R¹⁰选自:H,卤素,C1‑C6烷基,氰基,C1‑C6烷氧基,CF₃,C2‑C6不饱和烷基,C6‑C10取代芳烷基,CF₃,CHF₂,CH2F,OR¹¹,NR¹¹R¹²,CN,CO₂R¹¹,CONR¹¹R¹²,SO₂R¹¹,SO₂NR¹¹R¹²,NO₂,NCON R¹¹R¹²,NCO₂R¹¹,OCONR¹¹R¹²,CSNR¹¹R¹²,NCSN R¹¹R¹²;R¹¹、R¹²独立地任选自:H、C1‑C6烷基,C2‑C6不饱和烷基,O、N、S杂原子取代的C1‑C6烷基,O、N、S杂原子取代的C2‑C6不饱和烷基.