含三氮唑酮和咪唑的4-苯氧基取代喹啉类化合物及其应用

• 摘要：

  本发明涉及通式Ⅰ所示的含三氮唑酮和咪唑的喹啉类衍生物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药,其中取代基Ar、R₁、R₂、L、n具有在说明书中给出的含义.本发明还涉及通式Ⅰ的化合物具有强的抑制c‑Met激酶的作用,并且还涉及该类化合物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药在制备治疗和/或预防由于c‑Met激酶异常高表达所引起疾病的药物中的用途,特别是在制备治疗和/或预防癌症的药物中的用途.

• 专利类型：

  发明专利

• 申请/专利号：

  CN201610402784.X

• 申请日期：

  2016.06.08

• 公开/公告号：

  CN107474039A

• 公开/公告日：

  2017-12-15

• 发明人：

  宫平 刘亚婧 赵燕芳 翟鑫 刘举

• 申请人：

  沈阳药科大学

• 主分类号：

  C07D401/12(2006.01)I,C,C07,C07D,C07D401

• 分类号：

  C07D401/12(2006.01)I,C07D401/14(2006.01)I,A61K31/4709(2006.01)I,A61K31/5377(2006.01)I,A61K31/496(2006.01)I,A61P35/00(2006.01)I,C,A,C07,A61,C07D,A61K,A61P,C07D401,A61K31,A61P35,C07D401/12,C07D401/14,A61K31/4709,A61K31/5377,A61K31/496,A61P35/00

• 主权项：

  通式Ⅰ的化合物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药,其中:n为1‑6之间的整数;R₁和R₂相同或不同,分别独立地选自氢、C₁‑C₁₀烷基,C₃‑C₇环烷基,它们可以任选被1‑3个相同或不同的R₃取代;或R₁和R₂与和它们所连接的氮原子一起形成5‑10元杂环基,所述杂环基除了与R₁和R₂连接的氮原子外,任选含有0‑4个选自N、O和S的杂原子,所述杂环基可以含有1或2个碳碳双键或叁键,还可以任选被1‑3个相同或不同的R₃取代;R₃为H、C₁‑C₆烷基、C₁‑C₄烷氧基、卤素、羟基、氰基、C₁‑C₄羧基、C₁‑C₄酯基;L为R₄为氢、C₁‑C₆烷基、C₃‑C₆环烷基、任选被羟基或卤素取代的C₁‑C₆烷基;优选为甲基、乙基、环丙基;Ar为C₆‑C₁₀芳基或5‑10元杂芳基,其中,所述杂芳基含有1‑3个选自N、O或S的杂原子,并且Ar任选1‑3个相同或不同的R₅取代;R₅为氢、羟基、卤素、硝基、氨基、氰基、C₁‑C₆烷基、C₂‑C₆烯基、C₂‑C₆炔基、C₁‑C₆烷氧基、C₁‑C₆烷基硫基、任选被羟基、氨基或卤代的C₁‑C₆烷基或C₁‑C₆烷氧基、被单或二C₁‑C₆烷基取代的氨基、C₁‑C₆烷基酰氨基、游离的、成盐的、酯化的和酰胺化的羧基、C₁‑C₆烷基亚磺酰基、磺酰基、C₁‑C₆烷基酰基、氨基甲酰基、被单或二C₁‑C₆烷基取代的氨基甲酰基.