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来源：医世象
2019年8月，美国FDA批准Entrectinib（恩曲替尼）上市，这是FDA批准的第三款“不限癌种”的抗癌疗法。这是一种选择性的、有CNS活性的口服药物，被誉为“新一代广谱抗癌神药”，包括至少19种病理学肿瘤类型对Entrectinib治疗有应答。
总有效率ORR为57.4％（其中SD 16.7%，PD 7.4％）。中位DOR为10.4个月，中位PFS为11.2个月，中位OS为20.9个月。
针对脑转移的患者，ORR 54.5％，其中27.3%的患者完全应答（CR）。中位颅内PFS为14.3个月。
划重点
FDA批准恩曲替尼(Entrectinib) NTRK融合阳性的成人和儿童患者、初治后局部晚期或转移性实体肿瘤进展或无标准治疗方案的实体瘤患者，以及ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
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来源：medhealife 医世象
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