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科技工作者之家 2018-01-18
近日,记者从中科院武汉病毒研究所获悉,该所周溪课题组发现诺如病毒3号非结构性蛋白(NS3)具有RNA解旋酶及分子伴侣功能,从而推翻了先前认为的诺如病毒没有活性解旋酶的观点,为抗诺如病毒药物的研发提供了新思路。相关成果在线发表于《病毒学杂志》。
诺如病毒是急性肠炎的主要致病原。“病毒的单链RNA复制时,需要解旋酶将新复制产生的单链核酸与原有的单链核酸分离,就像两条拉链被拉开一样,解旋酶的作用相当于拉链头。”周溪介绍说,通过对“拉链头”解旋酶的抑制控制病毒的复制效率,成为目前治疗病毒感染的常用手段。
周溪带领课题组用真核表达系统,试图在诺如病毒的7个非结构蛋白中寻找解旋酶活性。上百次实验后,研究人员确定了NS3具有解旋酶活性,并证明这种蛋白在没有ATP功能的情况下仍具有解旋功能,但活性有所降低。
研究人员还发现,治疗类重症肌无力综合征药物“盐酸胍”能抑制诺如病毒NS3蛋白的活性。目前,他们正在继续对胍类衍生物进行研究,以寻找对诺如病毒真正有用的药物。
来源:中国科学报
Nature:ATP酶活性依赖的RNA解旋酶调控相分离的发生影响RNA成熟与加工
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