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科技工作者之家 2020-07-23
导致新冠肺炎的SARS-CoV-2通过空气传播,并具有潜在致命性。研究人员只能在高水平的生物安全条件下才能研究这种危险的病毒。由于许多实验室无法满足生物安全条件,寻找新冠肺炎药物和疫苗的进程被迫减缓。
为了解决这一问题,美国华盛顿大学医学院的研究人员对温和的水泡性口炎病毒(VSV)进行了基因改造,导入了SARS-CoV-2的刺突基因,研制出了一种混合病毒。这种病毒能够感染细胞,并被相应抗体识别。
更重要的是,科学家可以在普通的实验室安全条件下处理混合病毒,这将使更多的科学家参与到抗击疫情的战斗中来。相关论文近期发表在《细胞宿主与微生物》杂志中。
研究的共同通讯作者、分子微生物学系主任Sean Whelan博士说:“在这么短的时间内,我收到了大量材料需求申请。我们已经将这种混合病毒分发给了许多国家的研究人员。”
VSV是感染牛、马和猪的一种病毒,偶尔会感染人类,引起持续3~5天的类流感症状。它相对无害且容易进行遗传操控,是病毒学实验室的“主力素材”。
为了创造一个更安全的SARS-CoV-2模型,Whelan等移除了VSV感染细胞的表面蛋白基因,替代以SARS-CoV-2的表面刺突蛋白基因,从而制造了一种新的病毒。它可以像SARS-CoV-2一样感染细胞,但不会引起严重疾病。
Whelan等将这种混合病毒命名为VSV-SARS-CoV-2。随后的实验表明,VSV-SARS-CoV-2能够被新冠肺炎康复患者的纯化抗体识别,阻止混合病毒感染细胞的抗体或血清也能够阻止真正的SARS-CoV-2感染细胞。
研究人员还发现了一种能误导并阻止这两种病毒感染细胞的诱饵分子。
Whelan说:“人类当然会产生针对SARS-CoV-2其他蛋白的抗体,但针对刺突的抗体似乎具有最重要的保护作用。因此,只要病毒含有刺突蛋白,它就会像SARS-CoV-2一样对人体免疫系统产生影响。”
这种混合病毒可以帮助科学家评估一系列基于抗体的新冠肺炎预防和治疗方案。
该病毒可用于评估试验疫苗是否能产生中和抗体,衡量新冠肺炎康复患者是否携带足量可捐献的中和抗体,或识别具有抗病毒药物潜力的抗体。
论文的共同通讯作者、分子微生物学、病理学和免疫学教授Michael S. Diamond说:“有了这种替代病毒,我们可以在生物安全二级实验室中对血清、血浆或抗体进行高通量分析,获得的数据与真正SARS-CoV-2来源的数据几乎完全一致,而且还不必面临被感染的风险。”Diamond补充,这种混合病毒在免疫系统中看起来像SARS-CoV-2,但不会导致严重疾病,因此它也是一种潜在的候选疫苗。目前Whelan和同事们正在通过动物研究来评估这种可能性。
科界原创
编译:花花
审稿:alone
责编:雷鑫宇
期刊来源:《细胞宿主与微生物》
期刊编号:1931-3128
原文链接:
https://www.eurekalert.org/pub_releases/2020-07/wuso-lvm072120.php
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