上海药物所揭示miR-552-3p调节肝脏糖脂代谢紊乱功能及分子机制

来源：药学进展

糖脂代谢病（GLMD）包括2型糖尿病、非酒精性脂肪性肝病、肥胖、高血压、高血脂和动脉粥样硬化等一系列与糖脂代谢紊乱相关的高患病率的慢性疾病，是公认的威胁人类健康的世界性难题。肝脏作为糖脂代谢的中心枢纽，在多种糖脂代谢病的发生发展中作用不容忽视，然而肝内糖脂代谢的调节机制尚未完全阐明。

2020年8月17日，中科院上海药物研究所安全评价研究中心任进研究员团队联合上海交通大学医学院附属瑞金医院研究团队，在欧洲肝病学会的官方杂志Journal of hepatology上发表了题为“miR-552-3p modulates transcriptional activities of FXR and LXR to ameliorate hepatic glycolipid metabolism disorder”的研究成果。该研究通过RNA-seq、质谱和生物信息学，分析发现了miR-552-3p可以在细胞核内发挥调控肝X受体（LXR）和法尼醇X受体（FXR）下游基因的新的生物学功能，并在多种动物模型中验证了此miRNA对肝内糖脂代谢异常的改善作用。LXR和FXR属于代谢性核受体NR1家族成员，对肝内糖脂稳态调节发挥了重要作用。研究团队随后通过体外FRET、ChIP、pull down、EMSA等分子生物学技术，发现miR-552-3p序列中特有的与NR1家族响应元件类似的碱基排列，可与LXR响应元件（LXRE，DR4）序列的反义链结合，以及与FXR响应元件（FXRE，IR1）序列的正义链和反义链结合，从而影响它们的转录活性及下游糖脂代谢相关基因的表达。这一作用机制也在人的肝原代细胞上再次得到印证。此外，研究应用人的临床样本发现了miR-552-3p与NAFLD病人肝脂蓄积程度和肝损伤的相关性。

该研究首次提出了miR-552-3p对肝内糖脂代谢的调控作用，具有改善糖脂代谢紊乱的生物学功能；再次证明了本实验室首次提出的miRNA、转录因子和顺式作用元件相互作用的新分子机制；也为miR-552-3p发展成为NAFLD无创诊断的生物标志物及基于该miRNA进行糖脂代谢病的药物开发提供了可能性。如上新发现为进一步研究细胞核内miRNA调控下游基因表达提供了新机制，为miRNA参与体内糖脂代谢提供了新依据，为糖脂代谢失调性疾病的药物研发提供了新方向。

上海药物所安评中心研究团队多年致力于miRNA在疾病发生发展中的生物学功能和分子机制以及应用研究。该项研究是该团队今年继在Oncogene（2020年2月27日），Cell Death & Differentiation（2020年8月6日）上得到国际同行认可的又一突出研究成果。同时也是继2016年任进研究团队在Biochimica et Biophysica Acta（BBA） gene regulatory mechanisms首次发现miR-552-3p可以同时定位于细胞核和细胞质中，通过转录和转录后双重抑制作用发挥更大的基因转录抑制作用之后，对miR-552-3p在细胞核内的生物学功能和分子机制进行的更进一步的研究。

该研究是上海药物所安评中心多年针对非编码RNA的研究基础上获得的又一创新成果。上海药物所范磊博士和上海交通大学医学院附属瑞金医院赖陶荣医生为该论文的第一作者，药物所任进研究员、陈静研究员和瑞金医院谢青主任为该论文的通讯作者。该项目获得了中科院先导专项、国家“十三五”新药创制重大专项等课题的立项资助。

原文链接：https://doi.org/10.1016/j.jhep.2020.07.048

miR-552-3p可与LXR和FXR的顺式作用元件DR4和IR1结合

 miR-552-3p可抑制高脂高果糖诱导模型小鼠肝内脂质蓄积

 模式图：miR-552-3p在细胞核内调控FXR和LXR转录活性从而调节肝脏糖脂代谢功能异常