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科技工作者之家 2020-09-03
来源:医学新视点
约3%-4%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者携带有MET外显子14跳跃突变,MET扩增则发生在1%-6%的NSCLC患者中。今日,《新英格兰医学杂志》(NEJM)发表MET受体选择性抑制剂的两篇积极临床结果。在两项2期试验中,近半数伴有特定MET通路异常的晚期NSCLC患者通过tepotinib或capmatinib治疗都获得了持久的缓解。Tepotinib治疗MET外显子14跳跃突变晚期NSCLC
这项开放标签的2期研究评估了tepotinib的疗效和安全性。共152例确诊MET外显子14跳跃突变的患者接受了tepotinib治疗,其中99例患者接受了至少9个月的随访。截图来源:New England Journal of Medicine
这99例患者中位年龄为74岁。约45%的患者此前未接受过治疗,1/3患者接受过一种治疗,约1/4患者接受过两种或更多的治疗方案。Capmatinib治疗MET外显子14跳跃突变或MET扩增晚期NSCLC
这项多队列2期研究在364名MET通路异常NSCLC患者中评估了capmatinib的效果。基于其中97例MET外显子14跳跃突变患者的数据,此前美国FDA已加速批准capmatinib上市,此次数据发表则报告了更多MET通路异常患者对药物的反应。截图来源:New England Journal of Medicine
数据显示,根据MET突变类型(外显子14跳跃突变或扩增)以及此前治疗情况分组评估,不同患者对capmatinib的反应各不相同。MET外显子14跳跃突变,且此前接受过一线或二线治疗的69名患者中,总缓解率为41%,中位缓解持续时间为9.7个月。
MET外显子14跳跃突变,且此前未接受过治疗的28名患者中,总缓解率为68%,中位缓解持续时间为12.6个月。
MET扩增、基因拷贝数<10,且此前接受过治疗的101例患者中,疗效则很有限,总缓解率为7%-12%;
MET扩增、基因拷贝数≥10,且此前接受过治疗的41例患者中,总缓解率为29%;
MET扩增、基因拷贝数≥10,且此前未接受过治疗的68例患者中,总缓解率为40%。
在所有364例患者中,最常见的不良事件是周围水肿(51%),恶心(45%),但这些不良事件大多为1-2级。13%患者出现治疗相关的严重不良事件,11%患者因此中止治疗。来源:HealthHorizon 医学新视点
原文链接:https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzAxOTU2OTU4MQ==&mid=2649917912&idx=2&sn=0b20f54e9b37a505bc2dc41756868a65&chksm=83c3271ab4b4ae0c2fdd28e61c7ddffcc3ab50f61e03700fe2c884a31750d8b62f493dce5f8e#rd
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