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科技工作者之家 2019-05-24
来源:生物谷
本文系生物谷原创编译,欢迎分享,转载须授权!自噬有助于细胞的稳态,最近有报道称自噬还有另一种功能。KAIST的一个研究小组发现树突状细胞的自噬支持T细胞的抗癌活性。
自噬是通过清除细胞废物和受损的细胞器来维持细胞稳态的过程;然而,其在吞噬肿瘤相关抗原表达中的作用仍不明确。
图片来源:Autophagy
与此同时,树突状细胞是识别病原体或癌症抗原,并在T细胞中诱导免疫反应的细胞。当癌细胞被辐射或抗癌药物杀死时,树突状细胞吸收并清除它们,并在表面呈现抗原,将它们转移到T细胞。
医学科学与工程研究生院的Heung Kyu Lee教授和他的团队发现树突状细胞的自噬在T细胞活化中起着关键作用,他们提出了增强抗癌效果的原则。他们的实验表明,当树突状细胞缺乏Atg5(自噬相关基因)时,T细胞的活化以及抗癌免疫反应都会下降。
有趣的是,atg5缺失的树突状细胞显着升高了细胞表面受体CD36,增加了凋亡肿瘤细胞的吞噬作用,但限制了T细胞的活化。
此时,为了阻断受体CD36,在向系统中引入抗体时,抗肿瘤T细胞的反应显着增加,而肿瘤生长下降。
Lee教授说:"这项研究使我们能够探索自噬在T细胞抗癌免疫反应中的作用。我们期待着利用CD36受体开发靶向抗癌疗法。"这项研究发表在《Autophagy》杂志上。
参考资料:Dong Sun Oh eT al. AuTophagy proTein ATG5 regulaTes CD36 expression and anTi-Tumor MHC class II anTigen presenTaTion in dendriTic cells, AuTophagy (2019). DOI: 10.1080/15548627.2019.1596493
来源:BIOONNEWS 生物谷
原文链接:http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzI2NjY1NjA5Mw==&mid=2247501897&idx=3&sn=ac8c3a439c26656b83bfc41b612d6332&chksm=ea88487bddffc16d2bfab66455cb43b68060e04e003459175a0cae04d4980b286bcfa531cdc8&scene=27#wechat_redirect
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