“智能穿梭”聚合物催化剂，助力ppm级Pd催化交叉偶联、及催化剂连续流动回收利用

来源：X一MOL资讯

原标题：基于Paternò-Bǜchi光化学衍生与捕集离子淌度质谱联用的共轭脂肪酸快速鉴定策略

近几十年来，均相催化取得了长足发展，其催化活性高、选择性好，已成为医药、农药、天然产物，材料等领域实现有机合成的最重要手段之一。大量文献表明以贵金属为催化中心能对反应带来显著促进，例如人们所熟知的Negishi、Heck、Suzuki-Miyaura、Kumada、Buchwald-Hartwig等人名反应。基于对可持续发展、生产成本等方面的日益关注，人们针对催化剂采取了诸多措施，其中降低催化剂用量与非均相催化当属最常被提及的策略。一直以来，金属催化的发展伴随着配体的演变与更新换代，其间国内外不断涌现出大师级创作，这些由配体助力的均相催化过程，不仅让合成更高（选择性高）、更快（活性好）、更强（底物兼容性好），也同时让部分反应圆了低催化剂用量之梦（图1）。与之相比，非均相催化以高分子、无机物等材料为载体，相关催化剂与产品易分离、可回收，符合绿色化学主旨，在石油化工等领域已取得诸多应用。那么能否发展一类新型催化剂兼具两者优势，既有配体调控、均相催化之精巧，又有非均相过程之功效?

图1. 过渡金属催化交叉偶联反应的相关配体设计

近期，复旦大学高分子科学系、聚合物分子工程国家重点实验室的PolyMao（陈茂）课题组利用高分子特有的低临界溶解温度（聚乙二醇PEG 的LCST性能）设计合成了双烷基单芳基膦配体（WePhos，以工作的第一完成人Wang Erfei命名，图2），并制备了温敏性“智能穿梭型”高分子催化剂。该催化剂常温溶于水中，随温度升高至聚合物低临界溶解温度，其水相溶解度急剧下降，催化剂由亲水性变为憎水性，进而溶解于有机相中，因此可用温度调节其在水/有机相中穿梭。该过程响应速度快（数秒）、重复性好，有利于水/有机相条件下的有机相催化、水相回收，且在回收十次之后，水相中的Pd金属仍保有97%。以该催化剂为基础，课题组实现了ppm级Pd催化的Suzuki-Miyaura 偶联，七十多个合成案例表明该新反应模式不仅可兼容各种常见官能团、杂环（图3a），还能用于在连续流动条件下的催化剂在线回收利用（图3b）。鉴于高分子体系丰富的结构-性能关系，作者相信在此基础上通过进一步设计将能实现各种新颖的催化模式，从高分子科学角度助力有机小分子合成。

图2. a) WePhos5000的MALDI-TOF质谱图；b) WePhos5000及其与醋酸钯络合后的预催化剂的31P NMR谱。

图3. WePhos5000预催化剂催化芳香卤代物的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应。a) 部分合成案例；b) 连续流动下的偶联反应。