科技工作者之家
科技工作者之家APP是专注科技人才,知识分享与人才交流的服务平台。
科技工作者之家 2019-10-26
来源:生物探索
肺癌是全球癌症死亡的首要原因,其最主要的两种类型为非小细胞肺癌和小细胞肺癌。其中,非小细胞肺癌(NSCLC)最为常见,约占所有肺癌患者的85%。患者的生存率与诊断时的肿瘤分期和组织学类型高度相关,晚期患者过往的五年生存率约为5%。
10月23日,百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)宣布,其关键性3期临床试验CheckMate-9LA达到了试验的主要终点,为其抗癌药物一线肺癌奠定了基础。
该试验评估了PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)与低剂量CTLA4阻断剂Yervoy(ipilimumab)联合两个化疗周期以治疗一线晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的安全性和有效性。在预先指定的中期分析中,与化疗相比,该组合疗法在NSCLC患者的治疗中显示出显著的总生存期(OS)益处。
此前,该组合已在一线黑色素瘤,肾细胞癌中显示的显著的OS益处,并被BMS公司誉为“可能为癌症患者提供新的治疗选择”的癌症免疫组合疗法。
BMS肿瘤学发展负责人Fouad Namouni
BMS肿瘤学发展负责人Fouad Namouni对此研究结果表示到:“我们对CheckMate -9LA的结果感到兴奋,这表明Opdivo加上低剂量Yervoy可能为一线正在接受化疗的非小细胞肺癌患者提供更多生存获益。”
该消息一经传出,该公司股价在盘前交易中上涨了5%,至56美元。
参考资料:
[1]CheckMate -9LA, a Phase 3 Trial Evaluating Opdivo (nivolumab) Plus Low-Dose Yervoy (ipilimumab) Combined with Chemotherapy, Meets Primary Endpoint Demonstrating Superior Overall Survival Compared to Chemotherapy Alone in First-Line Lung Cancer
[2]BMS’ Opdivo/Yervoy combo scores in front-line lung cancer
来源:biodiscover 生物探索
原文链接:http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzU2MTQ2MDE0Ng==&mid=2247508552&idx=3&sn=46e5dd329cffa600ec10eec8c596dc21&chksm=fc7a8495cb0d0d835a0b707b3cc7fdd5e887c98da28416bccac1f04e31f489529be136d44555&scene=27#wechat_redirect
版权声明:除非特别注明,本站所载内容来源于互联网、微信公众号等公开渠道,不代表本站观点,仅供参考、交流、公益传播之目的。转载的稿件版权归原作者或机构所有,如有侵权,请联系删除。
电话:(010)86409582
邮箱:kejie@scimall.org.cn
世界癌症日丨乳腺癌超过肺癌成为全球第一大癌症
疫情期间肺癌患者如何管理健康?
【癌症知多少】肺癌哪些事--肺癌手术有危险吗?
肺癌细胞“家谱”可揭示癌症发展进程
【防癌早知道】如何预防癌症(肺癌)复发?
石远凯的面对面视频
【癌症知多少】肺癌患者走出饮食误区
【癌症知多少】肺癌关注月:三种症状发现早期肺癌的蛛丝马迹!
【癌症知多少】吸烟的你与肺癌有多“亲密”?
【癌症知多少】肺癌那些事儿:为什么手术能治疗肺癌?