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来源：科学公园
作者 | 科学未来人
#治疗艾滋病白血病新方法#论文作者之一、中国造血干细胞专家陈虎在工作发表前刚去世。
图1：HIV病毒从T细胞向体内释放的样子。
治它多了新希望。本来治艾滋病，其中一个大方向是“同种异体移植携带CCR5突变的造血干细胞和祖细胞（HSPCs）”。
该方向又细分为两条路：一移植天然携带突变的HSPCs，二移植人工基因编辑突变的HSPCs。两条路上今年都有新突破，这一次是国内科学家在第二条路上取得突破。
按@BioArt生物艺术详细信息，第一条路上，最早“柏林患者”就是移植了恰具有CCR5Δ32/Δ32 突变的供体干细胞。
2019年3月，英国伦敦大学学院、剑桥大学报告了世界上第二例经干细胞移植后HIV-1感染得以缓解的病例。
截止到论文发表的时间为止，患者的病情已经缓解了18个月，但是作者提醒，要说患者的艾滋病已经“被治愈”还为时尚早。
最近，国内在第二条路上有了新突破。
2017年，北京大学邓宏魁教授实验室联合307医院陈虎实验室发展出一种无病毒的CRISPR基因组编辑系统，在人HSPCs中突变CCR5，效率达到27%。
这套系统在小鼠体内能重建免疫系统，抵抗感染。在人体当中也行。
该病人为27岁男性，2017年7月9日，病人在清髓后接受异体干细胞移植。
干细胞移植的细胞由两部分组成：动员后外周血单核细胞分离出CD34+HSPCs，接受CRISPR编辑CCR5基因；剩下的单核细胞（有部分CD34+细胞，占总CD34+细胞的28.8%，也就是说71.2%的CD34+被分离出来进行了基因编辑）。
4周后，实现了完全的供体嵌合，并维持到了19个月。移植后4周，病人的急性淋巴白血病达到形态上的完全缓解，并维持到随访的19个月。
来源：scipark 科学公园
原文链接：http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MjM5NTcxOTM2MA==&mid=2651392498&idx=2&sn=080e4964ac048cdcbf97b75ff1d0e597&chksm=bd09985d8a7e114bf353af1232dbd3f18e41ba0c967156fcf1fb41e5bb4ec076e68f67149c28&scene=27#wechat_redirect
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