科技工作者之家
科技工作者之家APP是专注科技人才,知识分享与人才交流的服务平台。
科技工作者之家 2017-11-10
内容来源:中国教育和科研计算机网
新华社天津11月9日电(张建新吴军辉)记者9日从南开大学了解到,该校药物化学生物学国家重点实验室、药学院陈悦教授团队首次实现了抗癌天然产物BE-43547A2的高效化学全合成,并实验证明了该化合物可选择性杀灭胰腺癌干细胞,具有药物开发潜力。
日前,介绍该工作的论文在线发表于国际著名学术刊物《德国应用化学》上。该期刊的新闻网站报道该成果时认为“这项研究让人类对胰腺癌的挑战迈出了非常重要的一步”。
胰腺癌是目前世界上最难医治的恶性肿瘤之一,被称为“癌王”,晚期患者中位生存期不足1年。大量文献报道,胰腺癌干细胞在胰腺癌的耐药转移过程中扮演关键角色。
“虽然胰腺癌干细胞在胰腺癌细胞中所占比例很低,但致癌能力很强,能达到普通胰腺癌细胞的1000倍以上。胰腺癌干细胞因其极强的耐药性很难被杀灭。”陈悦说,目前科学界发现的能够选择性杀灭胰腺癌干细胞的天然产物很少,且选择性不高。
陈悦团队通过实验发现,针对测试对象——Panc-1胰腺癌细胞,BE-43547A2能够降低其干细胞含量,并且在较低的浓度下,就能够使Panc-1细胞的肿瘤微球形成能力下降20倍以上。与之对照,某些上市抗癌药物只“杀灭”普通胰腺癌细胞,反而使胰腺癌干细胞含量上升,从而导致肿瘤微球形成能力增强,最高甚至超过8倍。
“经过低浓度的BE-43547A2处理后的胰腺癌细胞植入免疫缺陷的小鼠体内以后,在小鼠体内几乎不产生肿瘤。而未经处理或者上市抗癌药物处理的胰腺癌细胞,在小鼠体内都会导致肿瘤的发生。”陈悦说,这意味着BE-43547A2能够使胰腺癌复发几率下降,具有药物开发的潜力。
来源:中国教育和科研计算机网
原文链接:http://www.edu.cn/rd/gao_xiao_cheng_guo/cheng_guo_zhan_shi/201711/t20171110_1565753.shtml
版权声明:除非特别注明,本站所载内容来源于互联网、微信公众号等公开渠道,不代表本站观点,仅供参考、交流、公益传播之目的。转载的稿件版权归原作者或机构所有,如有侵权,请联系删除。
电话:(010)86409582
邮箱:kejie@scimall.org.cn
干细胞研究
军事医学与药物化学专家、中国工程院院士陈冀胜在北京逝世
3D迷你大脑,助力脑功能修复研究
【走近科学家】中国科学院院士郝小江 从事天然药物化学研究
关于举办2021中国药物化学学术会议暨中欧药物化学研讨会的通知(第二轮)
药物化学研发策略最新进展概览
2020年IUPAC-RICHTER药物化学奖提名征集中
2019中国药物化学学术会议暨中欧药物 化学研讨会在蓉圆满落幕
神经干细胞
2020年药物化学研讨会暨第十二届世界华人药物化学研讨会(ISCMC2020)第一轮通知