中国科大实现分子间相干偶极耦合的实空间直接观察

内容来源：中国科技论文在线

最近，中国科学技术大学单分子科学团队教授董振超研究小组利用纳腔等离激元增强的亚纳米空间分辨的电致发光技术，在国际上首次实现在单分子水平上对分子间偶极耦合的直接成像观察，从实空间上展示了分子间能量转移的相干特征。该研究成果发表在3月31日的《自然》上。课题组的张杨、骆阳、张尧为论文的共同第一作者。

　　分 子间的能量转移是维系生命及其演化的重要方式，也是实现化学反应、构造分子功能材料的重要手段。大量的研究表明，分子间的能量转移可以通过分子间的偶极耦 合来实现。偶极是表征分子内电荷空间分布的一个物理参量，偶极耦合是分子间库伦相互作用的一种基本形式。直觉上人们通常认为，分子间的能量转移应该是以递 进式的非相干传递来实现的，即由接受能量的分子传送给相邻的下一个分子。尽管不断有新的实验数据表明，分子间的高效能量转移可能具有一定的相干性，但由于 受空间分辨的局限，对于这种相干性的形式和特性一直缺乏直接的认识。

　　中国科大单分子科学团队长期致力于发展将扫描隧道显微镜（STM） 高分辨静态表征和光学技术高灵敏动态探测相结合的联用系统，特别是通过巧妙调控隧道结纳腔等离激元的宽频、局域与增强特性，极大地丰富了测量和调控手段， 拓展了测量极限，为单分子物理化学研究提供了新的机会。近年来，他们在单分子电致发光与拉曼散射方面取得了一系列突破，例如，通过等离激元共振增强实现了 分子的反常热荧光和能量上转换电致发光 (Nature Photonics，2010)；通过纳腔等离激元双共振调控，实现了亚纳米空间分辨的单分子拉曼光谱成像 (Nature，2013；Nature Nanotechnology，2015)。纳腔等离激元调控和STM操 纵技术的精妙结合，也是实现分子间相干偶极耦合的实空间直接观察的关键。通过人工构筑锌酞菁染料分子的二聚体结构，他们对不同激子能态的偶极耦合模式分别 进行了亚纳米空间分辨的电致荧光成像。他们发现，局域电子的激发能量迅速被整个分子二聚体所共有，构成了一个单激子量子纠缠体系，而且不同的偶极耦合能态 的光子成像图案具有类似σ或π成键反键轨道的空间分布特征。这些空间特征不仅反映了分子二聚体的局域光学响应特性，而且还直观地揭示了分子二聚体中各个单体跃迁偶极之间的相干耦合方向和相位信息。

　　以二聚体纠缠体系获得的认识和规律作为指导，他们还进一步构筑了多分子纠缠的人工分子链结构，并通过研究发光最亮的偶极耦合模式的实空间成像特征，提出了实现可调控的电致“单分子”超辐射荧光的方法。这项研究为深入理解分子体系的相干偶极耦合提供了前所未有的实空间信息，为分子捕光结构的优化以及量子纠缠光源的制备与调控提供了新的思路。

　　《自然》杂志的审稿人认为，“这项工作开辟了研究分子间相互作用的新途径”，“对于许多研究领域——从分子间相互作用的基础研究到捕光体系和量子光学等实际应用，都具有广泛的影响和重要的意义”。《自然》在同期发表的“新闻与观点”栏目中以《耦合分子的特写镜头》为题，对这一物理化学领域的重要进展进行了专门介绍和报道。

　　上述系列研究工作得到了基金委、科技部、中科院、教育部等单位的支持。

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　　图注：左图为实验的艺术渲染图。右图为利用亚纳米分辨的光谱成像技术，对锌酞菁染料分子二聚体的各种偶极耦合方式的实空间成像表征。