苯噻草胺

苯噻草胺是一种纯品为白色结晶的农药，高毒 ，可燃，燃烧产生有毒氮氧化物和硫氧化物烟雾。Mefenacet，分子量298.36。通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

编号系统CAS号：73250-68-7

MDL号：MFCD00078691

EINECS号：277-328-8

RTECS号：AB4542550

BRN号：1143987

PubChem号：248622281

物性数据性状：白色结晶。

熔点（ºC）：134.8

闪点（ºC）：>1001

毒理学数据大鼠急性经口LD50> 5000mg/kg;急性经皮LD50> 5000mg/kg;急性吸入LC500.02mg/L(粉剂，4h)，大鼠2年词喂试验的无作用剂量为100mg /kg。对鲤鱼LC508.Omg/L(96h)，虹蝉鱼LC508.0mg/L(96h)1

生态学数据通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

分子结构数据1、 摩尔折射率：85.79

2、 摩尔体积（cm3/mol）：226.2

3、 等张比容（90.2K）：627.2

4、 表面张力（dyne/cm）：59.0

5、 极化率（10-24cm3）：34.011

计算化学数据1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积70.7

7.重原子数量:21

8.表面电荷:0

9.复杂度:360

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:11

性质与稳定性指定条件下稳定，远离氧化物。

贮存方法存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。

合成方法1、α-羟基-N-甲基乙酰苯胺的制备 无水羟基乙酸于20～30℃与乙酰氯反应，于90～100℃蒸出过剩乙酰氯，冷却后滴加亚硫酰氯，加热至沸，反应3h，经减压蒸馏纯化，得乙酰氧基乙酰氯，收率70%；产物在甲苯溶剂中，于0～10℃与N-甲基替苯胺反应，继续在20℃反应15h，得乙酰氧基-N-甲基乙酰替苯胺，收率74%；产物乙酰氧基-N-甲基乙酰替苯胺溶于甲醇中，于30℃加入浓氢氧化钠溶液，在20℃搅拌15h，经后处理得浅黄色白色结晶α-羟基-N-甲基乙酰替苯胺，收率86%。

2-氯苯并噻唑也可将苯并噻唑在AlCl3、POCl3存在下，于吡啶溶液中通氯氯化制得。

2、苯噻草胺的合成

在溶解后的氢氧化钠和α-羟基-N-甲基乙酰替苯胺中于20℃加入2-氯苯并噻唑，在40～50℃反应2h，经后处理得苯噻草胺，m.p.118℃，收率84%。1

用途细胞生成和分裂抑制剂，低毒。主要用于防除禾本科杂草，稻田高活性杀稗剂，在稗草发生前至三叶期均能将其杀死。对一年生杂草和牛毛草有防效。对移栽水稻有良好的选择性，对发生前至发生初期有速效，持效期30d以上。施药方法可灌水撒施。1

安全信息危险运输编码：UN 3077 9/PG 3

危险品标志：危害环境

安全标识：S61

危险标识：R51/53

本词条内容贡献者为:

黎明 - 副教授 - 西南大学