结晶化路径

结晶化作为一种改善药物稳定性和疗效的有效途径而广泛应用于制药领域，结晶化路径便是指制药的方法过程。

研究背景随着人类基因组计划的完成，近年来生物大分子的结构与功能研究成为生命科学关注的热点。晶体学作为结构生物学的基础，培养出高质量的单晶，对于蛋白质、核酸等生物大分子三维空间结构的测定是至关重要的。文章分析和总结了蛋白质结晶的原理、常用的结晶化方法以及促进蛋白质结晶化技术研究的新进展。1

实际应用探讨以镍渣为主要原料采用熔融法制备建筑用微晶玻璃。研究引入Cr2O3作为晶核剂的镍渣微晶玻璃的成核及晶化过程。利用DSC测试来确定基础玻璃的晶化温度，并利用修正的Johnson-Mehl-Avrami(JMA)方法初步计算以镍渣为主要原料所制备的基础玻璃在加入质量分数2%的Cr2O3作为晶核剂后的结晶活化能E及结晶动力学参数k(Tp)，计算结果分别为E=371·1kJ·mol-1，结晶动力学参数k(Tp)=0·29。采用XRD、SEM和光学显微镜测试、分析及观察方法来鉴定、分析微晶玻璃试样的主晶相及微观结构。结果显示，加入晶核剂的基础玻璃从930℃开始均匀地析出透辉石相晶体；随着温度的升高，晶体尺寸也逐渐增大，在温度达到950℃后，对样品进行30min保温热处理，样品中晶体尺寸达到10~15μm。

制药领域介绍结晶化作为一种改善药物稳定性和疗效的有效途径而广泛应用于制药领域，但蛋白质晶体由于复杂的结晶行为限制了其在药物传递系统中的广泛应用。随着蛋白质结晶技术的不断发展及其工业化应用，蛋白质晶体作为一种新型的生物大分子给药系统日益受到关注。热力学稳定的晶体结构可提高蛋白质类药物的理化稳定性，并具有缓释性能。根据近年文献报道，介绍了蛋白质晶体作为药物传递系统的研究现状和进展，并系统阐述了蛋白质结晶的基本过程、制备方法及应用特点。2

本词条内容贡献者为:

程鹏 - 副教授 - 西南大学