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来源：MedSci梅斯
表观遗传景观的特征，最初被用来解释胚胎发育。而现在其越来越多地被视为与生命后期阶段相关。衰老是一个退行性过程，会导致组织功能障碍和死亡。一个可能的老化的原因是表观遗传噪音的积累，破坏基因表达模式，导致组织功能和再生能力的下降。
DNA甲基化模式随着时间的推移有所变化，形成了老化时钟的基础，但至今为止，我们并不清楚老年个体是否保留恢复年轻的模式所需的信息，如果是这样，这可能是改善老年组织功能的一个潜在疗法。
我们已知，随着时间的推移，中枢神经系统（CNS）失去功能和再生能力。最近，研究人员在Nature发文，其使用眼睛作为中枢神经系统的一个组织模型，异位表达的重编程转录因子Oct4（也称为Pou5f1），Sox2和Klf4基因（OSK）在小鼠视网膜神经节细胞恢复了年轻的DNA甲基化模式和转录组，促进损伤后轴突再生，并扭转青光眼小鼠模型和老年小鼠的视力损失。
OSK诱导的重编程对轴突再生和视觉的有益作用需要DNA去甲基化酶TET1和TET2。
这些数据表明，哺乳动物组织保留了年轻的表观遗传信息记录，其部分由DNA甲基化编码。这可用于改善组织功能和促进体内再生。
原始出处：
Yuancheng Lu et al. Reprogramming to recover youthful epigenetic information and restore vision. Nature (2020).
来源：MedSci_cn MedSci梅斯
原文链接：http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzI0Njc5ODM4MQ==&mid=2247527285&idx=2&sn=66d0e630dfeb6a7c994577e8837341fa
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