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科技工作者之家 2020-12-14
来源:药学进展
中南大学湘雅药学院丁劲松-周文虎教授团队在材料领域权威期刊《Materials Horizons》(IF=12.319)上发表题为“Polarity Control of DNA Adsorption Enabling Surface Functionalization of CuO Nanozyme for Targeted Tumor Therapy”的最新研究成果。该研究揭示了DNA与氧化铜(CuO)纳米酶的吸附机制及基本规律,据此合理设计DNA序列,实现DNA在CuO纳米酶表面的方向可控功能化,用于肿瘤靶向治疗。
DNA在氧化铜纳米酶表面的方向可控功能化,实现肿瘤靶向治疗
纳米酶是一种具有酶活性的纳米材料,其中具有过氧化物酶活性的纳米酶可催化H2O2产生高毒性的羟基自由基(ŸOH),诱导肿瘤细胞凋亡,因此在肿瘤治疗领域受到极大的关注。在体内应用中,需对纳米酶进行改性以增强其高效低毒递送,实现肿瘤靶向治疗。然而,在不影响酶活性的前提下快速对纳米酶表面进行靶向配体修饰,仍然存在巨大的挑战。课题组长期从事DNA及其与纳米材料相互作用研究,基于前期基础,本研究系统探索了DNA在CuO纳米酶表面的界面吸附机制及吸附稳定性,发现以TC碱基组成的DNA片段可高稳定吸附于CuO纳米酶表面,抵抗生物基质的解吸附作用。为此,理性设计双嵌段DNA,通过TC端将DNA稳定吸附于CuO表面,而游离DNA端可特异性识别肿瘤细胞膜表面的腺苷受体,实现CuO纳米酶的体内稳定转运及肿瘤靶向识别,以及高选择性肿瘤治疗。该研究系首次阐明DNA与CuO纳米酶界面作用规律,以及CuO纳米酶基于过氧化物酶活性的抗肿瘤机制,也为纳米酶的功能化修饰提供新思路。
以上成果由课题组成员独立完成,湘雅药学院孟英才博士为论文第一作者,周文虎教授为论文通讯作者,中南大学为论文的第一通讯单位。上述工作得到了国家自然科学基金的资助。
文章链接https://doi.org/10.1039/D0MH01372B
来源:ppsyxjz 药学进展
原文链接:http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA5MDY3ODExNQ==&mid=2651315759&idx=3&sn=20f6079954cf965bd0826f79bc63d883
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