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在中国，新冠疫苗接种活动正在广泛展开，新冠疫苗对新近出现的新冠突变病毒株是否有效也是人们关心的问题。今日，来自中国的一支联合研究团队在《新英格兰医学杂志》上发表论文，描述了接种国药集团（Sinopharm）开发的灭活疫苗BBIBP-CorV，或北京科兴中维生物技术有限公司（Sinovac）联合多家合作单位开发的灭活疫苗克尔来福（CoronaVac）的志愿者血清，对新近出现的新冠突变病毒株的中和能力。
在这项实验中，研究人员利用重组假病毒来检测康复者血清或者接种疫苗志愿者血清的中和效力。康复者血清来自34名COVID-19患者，在感染后５个月时获得。疫苗血清来自50名接种BBIBP-CorV或CoronaVac的志愿者，在接种第二剂灭活疫苗后2-3周时获得。
首先研究人员检测了康复者血清和接种者血清对野生型新冠病毒的中和能力。实验结果表明，接种两剂BBIBP-CorV或CoronaVac后，接种者血清的几何平均滴度（GMT）与康复者血清类似。不过在34个康复者血清样本中，有４个样本没有检测到中和滴度。在25个BBIBP-CorV接种者样本中，６个没有检测到中和滴度。这一比例在CoronaVac接种者样本中为4/25。
然后，研究人员检测了康复者血清和接种者血清对不同新冠突变病毒的中和效力。实验结果显示，康复者血清对携带D614G突变的病毒株的中和滴度显著增加，对B.1.1.7突变株的中和滴度与野生型相当。然而对B.1.351的中和滴度降至野生型的0.5倍（p=0.02）。
BBIBP-CorV接种者血清对B.1.1.7突变株的中和滴度与野生型相比有所提高（1.4倍），而对B.1.351突变株的中和滴度为野生型的0.4倍。
CoronaVac接种者血清对B.1.1.7突变株的中和滴度与野生型相比显著降低（0.5倍，p=0.004），对B.1.351中和滴度为野生型的0.3倍（p<0.001）。
研究人员在文章中指出，这一结果与近期发表的其它疫苗的结果相似，都显示出B.1.1.7的免疫逃逸能力不强，而B.1.351突变株对康复者血清和接种者血清具有较强的逃逸能力。这些结果表明，持续监控新冠病毒突变并且评估疫苗对突变株的保护效力十分重要。
来源：医学新视点
原文链接：http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzAxOTU2OTU4MQ==&mid=2649924115&idx=3&sn=3fe7d8186844f7f310d411551ea51fad
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