福建物构所曹荣研究员和黄远标研究员在MOF基多孔液体研究中取得进展学术资讯

金属-有机框架（MOFs）材料是具有最大的比表面积的一类晶态多孔无机-有机杂化材料，在气体吸附分离、催化等领域具有很强的应用前景。然而几乎所有的MOFs都是固态材料，存在物理老化和机械疲劳等问题。相比之下，液态材料可以克服此类问题，并在传质传热方面更具优势，可以减少能耗，提高效率，在传统工业体系中，特别是在气体吸附分离方面，经常采用液态体系如CO2洗气系统。因此将固态MOFs制备成液态形式有利于与工业体系匹配，而且有利于增强其存储性能和赋予其它新的功能。然而要将多孔固态材料转变成液态的同时保持其多孔性，仍然极具挑战性。

众所周知，聚乙二醇和咪唑鎓盐一般是液体试剂，利用这些官能团对MOFs进行表面工程能降低MOFs熔点使其液化，而冠状结构可以防止流体介质自填充空腔并保持多孔性。近日，中科院福建物质结构研究所的曹荣研究员和黄远标研究员通过离子交换策略将咪唑鎓盐功能化的微孔阳离子型MOF（Deim-UiO-66）中的外围卤素离子替换成大空间位阻、无法进入MOF空腔的聚乙二醇尾磺酸根离子（PEGS），制备了一种稳定的MOF基多孔液体（Im-UiO-PL）。相比于纯PEGS，Im-UiO-PL对CO2的吸附能力提升了约14倍，与纯Deim-UiO-66固体材料相比，Im-UiO-PL也表现出良好的CO2存储性能。传统固态MOFs材料可在高压CO2气氛下吸附CO2至饱和，但在释放气压至一个大气压时，所吸附的CO2会被大量释放，最终只能存储少量的CO2；相比之下，Im-UiO-PL在一大气压下存储的CO2则是其35倍，并在加热条件下可释放作为CO2源利用，进而进行催化转化为高附加值化学品如环碳酸酯。