新冠病毒与SARS存在交叉保护表位，有望推动冠状病毒通用型疫苗研发学术资讯

来源：BioWorld

原标题：复旦/同济大学揭示：新冠病毒与SARS存在交叉保护表位，有望推动冠状病毒通用型疫苗研发

自2019年12月首次在武汉发现由新型冠状病毒引发的肺炎以来，众多研究揭示该病毒与其他冠状病毒基因组的异同。研究表明该病毒与SARS和蝙蝠冠状病毒的序列相似性远高于其他冠状病毒，但三维空间构象抗原性的差异尚未被揭示。

2020年1月30日，复旦大学生物医学研究院&上海市（复旦大学附属）公共卫生临床中心徐建青教授团队与同济大学曹志伟教授团队联合在 Journal of Genetics and Genomics 杂志上发表了题为：Identification of potential cross-protective epitope between 2019-nCoV and SARS virus 的研究论文。对武汉新型冠状病毒2019-nCoV与SARS的交叉表位进行了分析。

在本研究中，研究团队对于新型冠状病毒S蛋白进行了系统性的三维空间构象模拟和抗原性分析。据报道，S蛋白是冠状病毒与宿主细胞表面ACE2受体结合、进而介导病毒进入宿主细胞的关键表面蛋白，是疫苗研发的重要靶点。基于团队前期开发的空间表位预测工具CE-BLAST，研究人员扫描了新型冠状病毒S蛋白与其他已知冠状病毒抗原性的相似性。研究发现，相较于其他冠状病毒，新型冠状病毒S蛋白在三维空间构象抗原性上与SARS及蝙蝠冠状病毒近似，与SARS抗原性更为接近。

进一步的结构研究揭示出2019-nCoV与SARS在受体接合区域（RBD）上存在潜在交叉反应表位，且该区域与RBD上重要的人ACE2受体结合位点相毗邻。因此，识别该区域的抗体将能够有效的阻止新型冠状病毒通过RBD与人ACE2蛋白进行结合。该研究表明，之前针对SARS的S蛋白ACE2结合位点的抗体将有应用于2019-nCoV的临床干预的价值。

图1: 2019-nCoV S蛋白免疫原性分析：与SARS存交叉保护表位，具中和保护潜能

据悉，复旦大学徐建青教授与同济大学生命科学与技术学院曹志伟教授是本文的共同通讯作者，上海市（复旦大学附属）公共卫生临床中心裘天颐博士和同济大学博士生毛甜甜为本文的共同第一作者。

论文链接：

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1673852720300138

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