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荷兰阿姆斯特丹大学医学院的科学家们，利用CRISPR-Cas基因编辑技术，在实验室环境中成功根除了感染细胞内的所有HIV病毒痕迹。研究牵头人埃琳娜·埃雷拉·卡里罗博士强调，HIV的治疗挑战在于病毒将其遗传物质嵌入宿主DNA，而CRISPR-Cas技术提供了一种精确打击靶向HIV病毒的新策略。研究团队提醒，目前成果仅是初步的概念验证，还不能直接应用于治疗。相关研究论文将于今年4月27日至30日在巴塞罗那举行的欧洲临床微生物学和传染病大会上提交。
（科技日报记者 刘霞 赵卫华）
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