本发明属于基因工程技术领域,提供了一种获取鸡全基因组高密度SNP标记位点的方法,包括以下步骤:(1)预测用EcoRI与MseI的双酶切鸡基因组所获得的酶切片段分布情况;(2)根据EcoRI与MseI的酶切片段分布特点设计通用接头、条形码接头及PCR扩增引物;(3)构建简化基因组测序文库;(4)利用步骤(3)构建的文库进行上机测序;(5)根据测序结果获得SNP标记位点.为不同品种的鸡利用双酶切GBS构建全基因组高密度SNP图谱提供了一种通用的策略,使得获取每个SNP标记位点的成本比传统芯片技术降低一个数量级,该方法技术稳定,重复性高.
发明专利
CN201510657602.9
2015.10.13
CN105238859A
2016-01-13
胡晓湘 王宇哲 曹学敏 李宁
中国农业大学
C12Q1/68(2006.01)I,C,C12,C12Q,C12Q1
C12Q1/68(2006.01)I,C,C12,C12Q,C12Q1,C12Q1/68
一种获取鸡全基因组高密度SNP标记位点的方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)预测用EcoRI与MseI的双酶切鸡基因组所获得的酶切片段分布情况;(2)根据EcoRI与MseI的酶切片段分布特点设计通用接头、条形码接头及PCR扩增引物;(3)构建简化基因组测序文库;(4)利用步骤(3)构建的文库进行上机测序;(5)根据测序结果获得SNP标记位点.