一种新奥霉素的全合成方法

• 摘要：

  本发明属于药物化学和有机合成技术领域,目的是提供一种化学全合成新奥霉素的方法,具体包括:以D‑半乳糖等为原料,首先通过8步反应得到化合物14,随后与尿嘧啶缩合得到化合物15,再通过4步反应得到化合物19,接着与化合物6进行缩合得到化合物20,最后依次脱除酯保护基,再脱除Cbz保护基得到天然产物新奥霉素.本发明是首次合成天然产物新奥霉素的方法.本发明具有产物纯度高、成本低和操作简单等优点.

• 专利类型：

  发明专利

• 申请/专利号：

  CN201711180837.9

• 申请日期：

  2017.11.23

• 公开/公告号：

  CN107973830A

• 公开/公告日：

  2018-05-01

• 发明人：

  邵华武 沈旭东 梁鹏 潘阳

• 申请人：

  中国科学院成都生物研究所

• 主分类号：

  C07H19/06(2006.01)I,C,C07,C07H,C07H19

• 分类号：

  C07H19/06(2006.01)I,C07H1/00(2006.01)I,C,C07,C07H,C07H19,C07H1,C07H19/06,C07H1/00

• 主权项：

  化合物18,其特征在于:名称为:2',3'‑二‑O‑苯甲酰基‑4'‑叠氮基‑4'‑去氧‑α‑D‑葡萄糖醛酸甲酯尿苷,化学结构式为: