抗H3N2流感病毒的全人中和性抗体及其应用

• 摘要：

  本发明公开了抗H3N2流感病毒的全人中和性抗体及其应用.具体地本发明公开了一株针对H3N2流感病毒的全人单克隆抗体,该抗体能够结合具有天然构象的流感病毒血凝素蛋白(HA),能够阻止H3N2亚型流感病毒侵染易感细胞,对人体来说具有较低的免疫原性,可以避免人抗鼠等其它物种来源的抗体介导免疫排斥反应,在临床上具有预防和治疗H3N2亚型流感病毒感染的潜在价值.

• 专利类型：

  发明专利

• 申请/专利号：

  CN201811280544.2

• 申请日期：

  2018.10.30

• 公开/公告号：

  CN111116741A

• 公开/公告日：

  2020-05-08

• 发明人：

  孙兵 孙晓玉 卢晓 凌志洋

• 申请人：

  中国科学院上海巴斯德研究所

• 主分类号：

  C07K16/10(2006.01),C,C07,C07K,C07K16

• 分类号：

  C07K16/10(2006.01),C07K19/00(2006.01),C12N5/10(2006.01),A61K39/42(2006.01),A61P31/16(2006.01),G01N33/569(2006.01),C,A,G,C07,C12,A61,G01,C07K,C12N,A61K,A61P,G01N,C07K16,C07K19,C12N5,A61K39,A61P31,G01N33,C07K16/10,C07K19/00,C12N5/10,A61K39/42,A61P31/16,G01N33/569

• 主权项：

  1.一种抗体的重链可变区,其特征在于,所述的重链可变区包括以下三个互补决定区CDR: SEQ ID NO.:3所示的CDR1, SEQ ID NO.:4所示的CDR2,和 SEQ ID NO.:5所示的CDR3. 2.一种抗体的重链,其特征在于,所述的重链具有如权利要求1所述的重链可变区. 3.一种抗体的轻链可变区,其特征在于,所述的轻链可变区包括以下三个互补决定区CDR: SEQ ID NO.:6所示的CDR1', 氨基酸序列为GNT的CDR2',和 SEQ ID NO.:7所示的CDR3'. 4.一种抗体的轻链,其特征在于,所述的轻链具有如权利要求3所述的轻链可变区. 5.一种抗体,其特征在于,所述抗体具有: (1)如权利要求1所述的重链可变区;和/或 (2)如权利要求3所述的轻链可变区; 或者,所述抗体具有:如权利要求2所述的重链;和/或如权利要求4所述的轻链. 6.如权利要求5所述的抗体,其特征在于,所述抗体的重链可变区序列如SEQ ID NO.:1所示;并且所述的抗体的轻链可变区序列如SEQ ID NO.:2所示. 7.一种重组蛋白,其特征在于,所述的重组蛋白具有: (i)如权利要求1所述的重链可变区、如权利要求2所述的重链、如权利要求3所述的轻链可变区、如权利要求4所述的轻链、或如权利要求5所述的抗体;以及 (ii)任选的协助表达和/或纯化的标签序列. 8.一种CAR构建物,其特征在于,所述的CAR构建物的抗原结合区域的scFv段为特异性结合于HA蛋白的结合区,并且所述scFv具有如权利要求1所述的重链可变区和如权利要求3所述的轻链可变区. 9.一种抗体药物偶联物,其特征在于,所述的抗体药物偶联物含有: (a)抗体部分,所述抗体部分选自下组:如权利要求1所述的重链可变区、如权利要求2所述的重链、如权利要求3所述的轻链可变区、如权利要求4所述的轻链、或如权利要求5所述的抗体、或其组合;和 (b)与所述抗体部分偶联的偶联部分,所述偶联部分选自下组:可检测标记物、药物、毒素、细胞因子、放射性核素、酶、或其组合. 10.一种活性成分的用途,所述活性成分选自下组:如权利要求1所述的重链可变区、如权利要求2所述的重链、如权利要求3所述的轻链可变区、如权利要求4所述的轻链、或如权利要求5所述的抗体、如权利要求7所述的重组蛋白、或其组合,其特征在于,所述活性成分用于用于制备药剂、试剂、检测板或试剂盒.