一种2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖基三唑类化合物的制备方法

• 摘要：

  本发明属于有机化学和药物化学技术领域,具体涉及一种制备2-脱氧-?-D-吡喃葡萄糖基三唑类化合物的制备方法.本发明用1,2-脱氧-7-C-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖衍生物与叠氮化钠反应,生成2-脱氧-?-D-吡喃葡萄糖基叠氮,然后在同一反应器中,再加入端基炔烃和催化剂碘化亚铜,反应生成2-脱氧-?-D-吡喃葡萄糖基三唑类化合物.本发明采用一锅法,具有反应条件温和、反应操作简单,溶剂绿色环保和产率高等优点.

• 专利类型：

  发明专利

• 申请/专利号：

  CN201110166751.7

• 申请日期：

  2011.06.21

• 公开/公告号：

  CN102276673A

• 公开/公告日：

  2011-12-14

• 发明人：

  邵华武 汤琴

• 申请人：

  中国科学院成都生物研究所

• 主分类号：

  C07H19/056(2006.01)I,C,C07,C07H,C07H19

• 分类号：

  C07H19/056(2006.01)I,C07H1/00(2006.01)I,C,C07,C07H,C07H19,C07H1,C07H19/056,C07H1/00

• 主权项：

  一种2?脱氧?β?D?吡喃葡萄糖基三唑类化合物的制备方法,其特征是:在同一反应器中加入1,2?脱氧?7?C?乙酰基?α?D?吡喃葡萄糖衍生物和叠氮化钠,再加入溶剂PEG?400溶解,控制反应温度为80℃,反应10h,然后在常温下加入端基炔烃和催化剂CuI,反应生成2?脱氧?β?D?吡喃葡萄糖基三唑类化合物.