COVID-19的药物再利用潜力 |《自然》论文

科技工作者之家 2020-05-01

来源:Nature自然科研

根据4月30日《自然》发表的一篇论文A SARS-CoV-2 protein interaction map reveals targets for drug repurposing,研究人员经过分析,鉴定出了参与SARS-CoV-2感染的300多种蛋白质相互作用,其中约五分之一是已有药物的靶标。研究显示,部分可以作用于这些蛋白质的药物在实验室测试中展现出抗病毒作用。这些发现表明目前已经获批或处于研究中的针对其它疾病的药物,或许可以用于开发针对COVID-19(新冠肺炎)的疗法。

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阻碍SARS-CoV-2疫苗或疗法开发的一点是,SARS-CoV-2如何“劫持”人类宿主还不甚明确。为了解决这个问题,美国加州大学圣地亚哥分校的Nevan Krogan及同事调查了29种SARS-CoV-2蛋白质的其中26种如何与人体蛋白质相互作用,最后鉴定出了332种明显的相互作用,其中66种人体蛋白质已是69种已知化合物的靶标,包括29种FDA批准的药物和40种处于临床或临床前试验中的化合物。作者进而对这些化合物的一个子集进行了测试,发现有两组在实验室实验中展现出抗病毒作用;作者未在感染SARS-CoV-2的个体身上进行测试。这些抗病毒剂或是阻断了蛋白质翻译(病毒复制的一个关键过程),或是靶向特异性受体(Sigma1或Sigma2),破坏病毒。 


了解SARS-CoV-2感染人类的机制,识别可药性靶标,有望指导COVID-19疗法的开发。但是,作者强调在考虑再利用已知药物时应保持小心谨慎,因为可能存在意外的副作用。比如说,与Sigma1和Sigma2受体相互作用的药物有可能具有促病毒作用。因此,需要进一步对已知会靶向SARS-CoV-2感染相关蛋白质的药剂开展研究。。


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Nature| DOI: 10.1038/s41586-020-2286-9


点击“阅读原文”查看论文英文原文

A SARS-CoV-2 protein interaction map reveals targets for drug repurposing


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