Science：再添实锤！新冠病毒可有效感染小肠上皮细胞学术资讯

来源：iNature

由于新病例的迅速增加，2019年冠状病毒病（COVID-19）很快引起了全球关注，病原体被鉴定为SARS-CoV-2。

截至目前（4月30日），据约翰·霍普金斯大学发布的实时统计数据，全球累计新冠肺炎确诊病例超过323万例，死亡人数达22万。但是，有效的生物学模型，还是非常的缺乏。2020年5月1日，Mart M. Lamers等人在Science 在线发表题为"SARS-CoV-2 productively infects human gut enterocytes"的研究论文，该研究共聚焦和电子显微镜证实，在人类小肠类器官（hSIOs）中，肠细胞很容易被SARS-CoV和SARS-CoV-2感染。因此，可以检测到显著滴度的感染性病毒颗粒。 mRNA表达分析显示SARS-CoV-2强烈诱导通用病毒反应程序。因此，肠上皮支持SARS-CoV-2复制，而hSIOs可作为冠状病毒感染和生物学的实验模型。

由于新病例的迅速增加，2019年冠状病毒病（COVID-19）很快引起了全球关注。新型冠状病毒感染被认为是从动物传播的，病原体被鉴定为SARS-CoV-2。到2020年1月，怀疑最初受感染的患者是通过人与人之间的传播感染了该病毒。自2020年1月以来，该病毒已迅速传播到中国大部分地区和其他国家。截至目前（4月30日），据约翰·霍普金斯大学发布的实时统计数据，全球累计新冠肺炎确诊病例超过323万例，死亡人数达22万。

在2019年末，一种新型可传播的冠状病毒（SARS-CoV-2）被发现可引起类似流感的疾病，从轻度呼吸道症状到严重的肺损伤，多器官衰竭和死亡。 SARS-CoV和SARS-CoV-2属于Sarbecovirus亚属（Betacoronavirus属，Coronaviridae家族）。 SARS-CoV受体是血管紧张素转换酶2（ACE2）。两种病毒的刺突蛋白都与ACE2结合，而可溶性ACE2阻止SARS-CoV以及SARS-CoV-2的感染。

SARS-CoV和SARS-CoV-2感染二维人类气道培养物(来源Science )

据认为，SARS-CoV-2的传播是通过呼吸道飞沫发生的。可以在上呼吸道样本中检测到该病毒，将鼻咽作为复制位点。在人肺中，ACE2主要在II型肺泡上皮细胞和纤毛细胞中表达。然而，ACE2在人体中的最高表达发生在肠上皮细胞的刷状缘。即使呼吸道症状在COVID-19的临床表现中占主导地位，在部分患者中仍观察到胃肠道症状。此外，即使在鼻咽测试转阴后，也可以在直肠拭子中发现病毒RNA，这暗示着胃肠道感染和粪便-口腔传播途径。

SARS-CoV和SARS-CoV-2在hSIO中复制(来源Science )

临床证据表明，肠道可能也是新冠病毒的靶器官。实际上，SARS-CoV-2受体血管紧张素转化酶2（ACE2）在分化的肠上皮细胞中高度表达。共聚焦和电子显微镜证实，在人类小肠类器官（hSIOs）中，肠细胞很容易被SARS-CoV和SARS-CoV-2感染。因此，可以检测到显著滴度的感染性病毒颗粒。 mRNA表达分析显示SARS-CoV-2强烈诱导通用病毒反应程序。因此，肠上皮支持SARS-CoV-2复制，而hSIOs可作为冠状病毒感染和生物学的实验模型。

参考消息：

https://science.sciencemag.org/content/early/2020/04/30/science.abc1669

来源：Plant_ihuman iNature

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