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科技工作者之家 2020-05-19
来源:中国生物技术网
当地时间周一晚间,生物技术公司Moderna公布了其疫苗第一阶段临床试验结果:“疫苗mRNA-1273在针对18至55岁志愿者的临床试验中总体上是安全的,且耐受性良好。”图片来源:ModernaModerna共对45名志愿者进行了首阶段试验。他们被分为3组,每组15人。该公司称,这45人全部产生了抗体。这项由美国国家过敏症和传染病研究所(NIAID)领导的研究测试了三种剂量的疫苗:25μg、100μg和250μg。受试者分两次接种,每次间隔28天。在第二次注射完两周后,25μg组志愿者体内产生的抗体达到了那些从新冠肺炎中康复人差不多的水平;而100μg组志愿者体内产生的抗体则远超这一水平。目前,最高剂量组尚无抗体数据。Moderna称,三名接受最高剂量(250μg)的受试者出现了短期流感样症状,他们说这在疫苗测试中很常见。此外,他们还对小鼠进行了疫苗试验,发现疫苗可以阻止病毒在动物肺部的复制。Moderna首席执行官Stephane Bancel在与记者的电话会议上表示,"我们认为这两组数据代表着重要的进步。"到目前为止,两种低剂量疫苗在试验中取得的成功可能对未来的疫苗开发带来希望,因为低剂量意味将能分发给更多的人。Moderna还表示,将很快开展第二阶段试验,并研究两种剂量水平,50μg和100μg,并将于7月开始第三阶段试验。届时,Moderna将招募易感性最高的成年人。来源:biotech-china 中国生物技术网
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