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科技工作者之家 2020-05-28
来源:中华医学信息导报
本刊讯(通讯员 熊志翔)重庆大学附属肿瘤医院肿瘤精准医学研究中心主任钱程教授带领团队耗时近5年,通过高通量RNA测序,以及小鼠异种移植模型试验等研究发现,肝癌细胞中干扰MEF2D基因可以调控PD-L1的表达,并影响肝癌免疫逃逸,促进肿瘤浸润性淋巴细胞的抗肿瘤效果。研究成果近日在国际顶尖学术期刊Gastroenterology上发表。
近年来,肿瘤免疫领域的深入研究明确了一系列免疫检查点分子在肿瘤免疫逃逸中的作用。“靶向PD-1/PD-L1的免疫疗法在肝癌的治疗中展现了应用前景,但要改善大部分肝癌对该疗法不敏感的现状,还需要对肝癌免疫逃逸机制进行深入研究。”钱程教授说,“我们综合分析研究现状,提出一个猜想:肝癌细胞中MEF2D可能调控PD-L1的表达,并影响肝癌免疫逃逸。”经过艰苦的探索和多方式研究,钱程教授团队得出结论,敲除MEF2D可以通过促进CD8+T细胞介导的抗肿瘤免疫过程抑制肝癌的进展,敲除或敲低MEF2D可显著抑制移植瘤生长并延长荷瘤小鼠的存活时间。
钱程教授表示,该项研究成果有望为提高肝癌的免疫或综合治疗效果提供新的理论和实验依据,为筛选肝癌的靶向药物提供新思路。
编辑:左舒颖
排版:薛伟
【来源:《中华医学信息导报》2020年第10期第7版】来源:cmaxxdb 中华医学信息导报
原文链接:https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA4Mzg4ODE3NA==&mid=2247501722&idx=2&sn=b77b03fffeea88c1b60f3c78e391db48&chksm=9fed16dba89a9fcd251e512e9752bd5a1bccb6950f366dc439da54979ee98d33249077eb4e99#rd
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