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科技工作者之家 2020-06-22
来源:中国科学报
两年前,赵亮(化名)在一次常规体检中被发现甲状腺结节。
在医生的建议下,他来到北京医院就诊。
“当时,我们在超声引导下通过细针穿刺进行细胞学检查,倾向为甲状腺乳头状癌。随后,手术一切顺利,患者术后恢复良好,无声音嘶哑或饮水呛咳。”北京医院甲乳疝外科副主任缪刚告诉《中国科学报》。首次发现突变基因
“这就是典型的家族性甲状腺癌。”缪刚表示,甲状腺癌通常可分为散发性和家族性,其中家族性甲状腺癌是指家族一级亲属中有2例或2例以上甲状腺癌患者,并排除家族性肿瘤综合征及放射线暴露史。为早发现家族性甲状腺癌创造条件
以往认为FNMTC家系在临床上罕见,因此并未引起足够重视,对其相关报道也甚少。进一步扩大家系研究范围
采访中,缪刚告诉记者,他们遇到的最大困难是,多成员家系患者的招募及血样采集。来源:china_sci 中国科学报
原文链接:https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA3NTE5MzIzMg==&mid=2654266076&idx=5&sn=8ef161496226810f47493bce09fb1e90&chksm=84b40c23b3c385357f00426cfcee6904431720ac1f90c6e12e8165d377150d0d0b0a8543c85e#rd
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