流感病毒内部发现了新的免疫靶标，为通用疫苗提供了希望学术资讯

来源：病毒学界

卡迪夫大学的科学家发现了隐藏在流感病毒中的新标记。医学院的研究人员与国际专家团队合作，包括俄罗斯莫斯科和澳大利亚墨尔本的合作者，研究了人们的免疫系统如何响应新的蛋白质标记。

他们首次表明，“辅助” T细胞是一种可以抑制病毒功能的白细胞，当它们接触时便被激活。重要的是，他们发现这些内部标记很少会在不同菌株之间发生变化，这意味着它们可以为疫苗提供潜在的新靶标，从而可以预防所有形式的流感。

世界卫生组织估计，每年全球多达65万例呼吸道死亡与季节性流感有关。

卡迪夫大学医学院的主要作者Alex Greenshields-Watson博士说：“与作为当前疫苗主要目标的外部流感蛋白不同，这些内部蛋白在不同流感株之间是高度保守的。“这意味着针对这些内部蛋白质的疫苗或疗法可能会在常见和新兴类型的病毒中通用。

“我们希望将来这可以减轻对季节性疫苗的需求，这种预测是基于预测在一年中可能出现的流感毒株。”当流感病毒感染细胞时，其内部某些蛋白质（对病毒功能至关重要）会被切碎并呈现在细胞表面。这为人体的辅助T细胞提供了进入感染细胞的独特“窗口”，因此杀伤性T细胞可以摧毁它，最终目的是从体内清除感染。

流感可以很容易地改变其外部蛋白质，但其内部蛋白质可能对许多流感病毒株而言都是常见的。研究人员认为，针对这些标记物可能是开发通用疫苗的关键。在这项研究中，加的夫的科学家能够绘制出辅助性T细胞对特定内部蛋白质的反应图。他们发现许多人在辅助性T 细胞上共享这些蛋白质的相同受体。

最后，该小组利用英国的同步加速器科学设施“钻石光源”（Diamond Light Source），能够使用比太阳明亮100亿倍的强光来揭示识别的分子基础。

该研究的合著者安德鲁·戈德金教授说：“这些结果确实很有趣。我们已经表明，免疫系统可以看到流感病毒内部蛋白的保守区域。此外，我们显示了这些序列在成千上万的病毒序列中是高度保守的。“这引起了一个有趣的问题，那就是为什么我们不能更好地免受新兴的流感病毒和具有这些序列的相关病毒的新毒株的保护，这些病毒应该触发我们免疫系统的记忆反应。

“我们正在集中精力来理解这个问题，希望这将在未来导致更好的疫苗设计。”

合著者大卫·科尔博士说：“我们通过观察人的反应，并利用最先进的设施来解决原子分辨结构，全面研究了T细胞对这些保守流感蛋白片段的反应。

“这种超高分辨率的观点确实帮助我们了解了我们的身体如何在分子水平上'看到'病毒感染，这有可能为新的治疗策略提供信息。我希望这些见解将推动有关辅助性T细胞对感染的反应的新研究。”研究结果发表在“ 细胞报告 ”杂志上。

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