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科技工作者之家 2020-07-27
来源:生物世界
iNature
由于新病例的迅速增加,2019年冠状病毒病(COVID-19)很快引起了全球关注,病原体被鉴定为SARS-CoV-2。截至目前(7月21日),据约翰·霍普金斯大学发布的实时统计数据,全球累计新冠肺炎确诊病例超过1488万例,死亡人数达61万。这些数字每天都会更新,而且预计还会进一步增加。
据报道,与COVID-19患者亚组中的幸存者相比,非幸存者的白细胞介素6(IL-6)浓度和铁蛋白随疾病恶化而增加。此外,在急性期,严重患者的肺损伤(Murray评分)中的一组促炎细胞因子被上调。重要的是,这些细胞因子可以用作生物标志物,以预测SARS-CoV-2感染后的疾病严重程度。尽管有关血细胞指数的临床数据不断积累,但潜在的分子机制尚未阐明。
2020年7月19日,中国疾病预防控制中心及华大基因等多单位合作,高福,刘军,王福生及 Longqi Liu共同通讯在Immunity 在线发表题为“Single-cell sequencing of peripheral blood mononuclear cells reveals distinct immune response landscapes of COVID-19 and influenza patients”的研究论文,该研究报告了在COVID-19和A型流感病毒(IAV)感染的患者中,纵向收集的外周血单个核细胞(PBMC)的单细胞转录态势。该研究观察到在COVID-19和IAV患者中浆细胞增加,并且在COVID-19患者中XAF1,TNF-和FAS诱导的T细胞凋亡增加。进一步的分析显示,COVID-19(STAT1和IRF3)与IAV(STAT3和NFκB)患者相比,激活的信号通路不同,并且关键因子的表达存在实质性差异。这些因素包括在COVID-19患者中IL6R和IL6ST表达的相对增加,但与IAV患者相比,IL-6浓度的升高类似,支持了在COVID-19患者中促炎性细胞因子增加的临床观察。因此,该研究提供了PBMC的概况,并揭示了COVID-19和IAV患者的独特免疫应答途径。由于新病例的迅速增加,2019年冠状病毒病(COVID-19)很快引起了全球关注。新型冠状病毒感染被认为是从动物传播的,病原体被鉴定为SARS-CoV-2。到2020年1月,怀疑最初受感染的患者是通过人与人之间的传播感染了该病毒。自2020年1月以来,该病毒已迅速传播到中国大部分地区和其他国家。来源:MedicineWorld 生物世界
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