杨茂君组报道完整的人源线粒体钙单向转运体MCU结构 ​

科技工作者之家 2020-09-02

来源:BioArt

线粒体Ca2+在调节ATP的产生、细胞分裂以及细胞死亡方面发挥着重要作用,线粒体的Ca2+摄取由位于线粒体内膜上的线粒体钙单向转运体(mitochondrial Ca2+uniporter, MCU完成。2011年该复合物被鉴定以来,围绕该复合物的研究异常火热。完整的高等真核生物的线粒体钙单向转运体主要由四个亚基组成,包括核心亚基MCU、EMRE以及辅助亚基MICU1、MICU2,低钙下,MICU1/MICU2抑制Ca2+通过MCU进入线粒体,高钙下MICU1/MICU2促进MCU的Ca2+转运。结构生物学家争先求索,由组成比较简单的真菌复合物入手,逐渐深入到复杂的人源复合物,从结构生物学的角度揭示了MCU领域的许多重大问题,尤其解释了低Ca2+下MICU1/MICU2如何抑制Ca2+通过MCU进入线粒体,相关文章发表在Nature、Cell、Science和Elife等杂志上【1-6】。然而悬而未决的问题是:高Ca2+下MICU1/MICU2如何实现对MCU的激活?EMRE为什么是高等真核生物必需的?
2020年8月30日,清华大学杨茂君课题组在Protein & Cell在线发表了题为 Structure of intact human MCU supercomplex with the auxiliary MICU subunits 的研究论文(该工作于2020年4月4日率先在BioRxiv上线)。研究团队使用哺乳动物细胞系统表达纯化了包含辅助亚基MICU1/MICU2的人源线粒体钙单向转运体的复合物,并通过冷冻电镜解析了完整的MCU-EMRE-MICU1-MICU2的复合物结构。MCU:EMRE:MICU1:MICU2的比例为8:8:2:2,跨膜区结合了丰富的磷脂。位于膜间隙的一对MICU1/MICU2异源二聚体像“帽子”一样,位于V型MCU-EMRE八聚体的边缘,形成整体呈现O型的结构。MICU1/MICU2 C端螺旋锚定在线粒体内膜上,进而在不同Ca2+浓度条件下将MICU1/MICU2始终固定在MCU/EMRE的周围。MICU1/MICU2通过EMRE与MCU关联起来,每一个MICU1分别与两个EMRE相互作用,相互作用位点位于MICU1的N端poly K、S339K340K341结构域和EMRE的C末端。
wt_a12302200902101924_c55d8f.jpgwt_a22322000902101924_c97276.jpg图1 完整的MCU-EMRE-MICU1-MICU2结构和验证
研究组发现,在EMRE KO细胞中,回补EMRE C末端截短突变体后,细胞的Ca2+转运能力显著下降;而在MICU1/MICU2/EMRE 3KO细胞中,回补EMRE C末端截短体的细胞和回补完整EMRE的细胞具有相同的Ca2+转运能力,揭示了高Ca2+下MICU1/MICU2通过与EMRE C末端相互作用进而促进Ca2+离子转运。结构显示,MCU的R297和EMRE的V61主链上的碳,以及磷脂的头部形成氢键,Ca2+转运实验揭示了打破这些相互作用的MCU R297D突变体完全丧失了Ca2+转运能力。综合结构分析和转运实验,研究组提出了高等真核生物的EMRE通过杠杆机制介导MICU1/MICU2调节Ca2+转运的作用机理。
wt_a82312020090201924_cd4a3b.jpg图2 EMRE通过杠杆机制介导MICU1/MICU2调节Ca2+转运模型
总的来说,该工作报道了目前为止分辨率最高的MCU-EMRE-MICU1-MICU2的结构,结构分析结合功能验证回答了高Ca2+下MICU1/MICU2如何实现对MCU的激活和 EMRE为什么是高等真核生物必需的这两个重要问题。
据悉,清华大学生命学院杨茂君教授、课题组博士后卓微和南方科技大学王培毅教授为本文共同通讯作者,清华大学生命学院博士后卓微周珩郭润域张来幸和博士生易静波为本文共同第一作者。
值得一提的是,在2019年5月9日,来自美国得克萨斯大学西南医学中心(University of Texas, Southwestern Medical Center)的姜有星(Youxing Jiang)研究团队与同单位合作者白晓辰(Xiao-chen Bai)在Cell 杂志在线发表了题为Structural mechanism of EMRE-dependent gating of the human mitochondrial calcium uniporter 的研究论文,利用单颗粒冷冻电镜技术解析的人类线粒体钙离子通道——MCU-EMRE复合物的三维结构(详见BioArt报道:Cell | 姜有星/白晓辰合作揭示线粒体钙离子通道复合物的结构机制)。2020年5月20日,斯坦福大学冯亮实验室与科罗拉多大学Ming-Feng Tsai实验室及哈佛大学廖茂富实验室合作在Nature 上发表文章Structure and mechanism of the mitochondrial Ca2+ uniporter holocomplex【2】,通过冷冻电镜解析了人源MCU-EMRE-MICU1-MICU2完整复合物的结构,进而阐明了MICU1-MICU2对MCU的门控机制(详见BioArt报道:Nature | 冯亮等线揭示粒体响应胞质钙信号从而调控钙摄取的分子机制)
原文链接:http://link.springer.com/article/10.1007/s13238-020-00776-w

参考文献

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来源:BioGossip BioArt

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