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应北京理工大学化学与化工学院生化工程系/合成生物系统研究所邀请，美国南佛罗里达大学化学工程系叶立斌博士于2月18日上午来到北京理工大学化学与化工学院生化工程系/合成生物系统研究所，为北理工师生带来题为 “How to design a biased drug？A Conformational Transition Study of A2A Adenosine Receptor by 19F NMR Spectroscopy” 的学术报告。李春教授主持了学术报告会，化学与化工学院、材料学院的部分教师及研究生六十余人参加了报告会。
叶立斌博士首先对报告的内容及背景进行了简要介绍。报告主要围绕G蛋白偶联受体（GPCR）的构象状态及相应的抑制剂展开，目的在于通过改变GPCR的构象的方式开发相应的药物。
叶立斌博士的报告主要介绍了将氟化报告基因连接到GPCR-A2A腺苷受体的标记位点上，表征了两个非活性和两个活性的构象状态。首次揭示了A2AR活化过程是由构象选择而非诱导拟合的，还鉴定出了一种可能起部分激动作用的中间活跃状态。该发现提供了对部分激动机制的更深入的了解在解剖的构象状态水平上也重新进行了阳离子的变构调节，最后，他还介绍了他所在的高校—南佛罗里达大学的地理位置、院系排名以及实验室的情况。
叶立斌博士学术报告精彩生动、内容丰富且对同学们的研究有着重要的启发意义，为同学们拓宽了研究思路，讨论过程老师、同学们就NMR的问题进行了深入交流。
附报告人简介：
叶立斌，博士，南佛罗里达大学微生物学和分子生物学系助理教授，2008年在南京农业大学取得博士学位。2010年到2018年间先后在美国伊利诺伊大学香槟分校、匹兹堡大学医学中心和多伦多大学化学系和生物化学系从事博士后研究。2018年11月正式加盟南佛罗里达大学成为独立PI。研究方向主要关于对G蛋白偶联受体的构象转化、动力学和信号转导的研究，及探究致病菌生物膜的合作机制以及开发相关的药物。目前已在综合或专业领域内权威期刊（Nature, Science, Methods in Molecular Biology）等发表论文逾20篇。
（审核：李春）
内容来源：北京理工大学
来源：北京理工大学
原文链接：http://www.bit.edu.cn/xww/xsjl1/171291.htm
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