Angew. Chem.：有机共晶制备热活性延迟荧光材料学术资讯

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热活性延迟荧光(TADF)材料可以通过反系间窜越过程有效利用三重态激子，使得这种材料制备器件的内量子效率在理论上达到100%，能够突破激子统计极限并提高激子利用效率，已经逐步发展为继传统荧光材料和磷光材料之后的第三代有机发光材料。一般来说，这种材料分子在设计过程中需要保证给受体的官能团有一定的扭曲角，进而获得一个较小的单重态-三重态的能级差，实现有效的反系间窜越而发出延迟荧光。

最近，天津大学的胡文平研究团队在可控制备电荷转移有机功能共晶(Angew. Chem. Int. Ed., 2015, 54, 6785-6789；Adv. Mater., 2016, 28, 7555-7563；Angew. Chem. Int. Ed., 2017, 56, 7831-7835；Angew. Chem. Int. Ed., 2018, 57, 3963-3967) 的基础上，提出了利用给受体分子间电荷转移特性缩小共晶体系的单重态-三重态的能级差来制备热活性延迟荧光材料的策略。在这个工作中，反式-1,2-二苯基乙烯(Trans-1,2-Diphenylethylene, TSB) 为给体材料，1,2,4,5-四氰基苯(1,2,4,5-Tetracyanobenzene，TCNB) 为受体材料，经过溶液自组装的方法制备给受体比例为1:2的TTC共晶。

随后，他们进行了变温稳态光谱，时间分辨荧光光谱，单晶结构解析和理论计算等手段对TTC共晶的光物理特性展开了研究和讨论。实验数据表明，在TTC共晶中，给受体之间存在明显的分子间电荷转移特性，这有利于获得小的单重态-三重态的能级差，使得TTC共晶表现出了TADF现象（如图所示）。

该工作仅使用简单的平面小分子作为原材料，通过非共价键组装获得了热活性荧光材料，为新型TADF材料的设计和发展提供了思路和借鉴。

相关成果近期发表在Angewandte Chemie International Edition 上，文章的第一作者是天津大学的博士生孙玲杰和南京理工大学的花伟杰教授，通讯作者为天津大学的胡文平教授。

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