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日前，记者从中山大学附属肿瘤医院获悉，该院教授徐瑞华领衔的中日韩研究团队历时3年多的努力，首次证实改良的双药联合方案（卡培他滨和伊立替康，简称XELIRI）有效且耐受性良好，该方案有望改变现有的临床实践。相关研究近日在线发表于《柳叶刀—肿瘤学》。 结直肠癌是世界第三大常见恶性肿瘤。近10年我国结直肠癌的发病率呈明显上升趋势，2015年我国结直肠癌新发病例38万，死亡病例19万，在所有恶性肿瘤中高居第5位。
对于晚期结直肠癌患者，基于氟尿嘧啶和伊立替康的双药联合化疗方案（简称FOLFIRI）是目前国际指南推荐的标准化疗方案之一。然而，该方案因输液时间长等问题应用极为不便。而卡培他滨联合伊立替康的XELIRI方案在欧美人群中的副作用非常大，疗效也达不到预期结果。
基于前期的临床研究，徐瑞华与韩国峨山医院教授金泰万、日本爱知县肿瘤医院教授室圭共同带领研究团队展开了AXEPT研究。该研究从2013年12月持续至2017年6月，共有650名一线化疗失败的晚期结直肠癌患者加入项目。研究首次证实，改良的XELIRI方案与FOLFIRI方案相比，疗效相当，且耐受性更好，应用更为方便。研究结果显示，接受改良的XELIRI方案的患者平均生存期达到17个月，超过了接受FOLFIRI方案的患者的平均生存期（15个月）；不良反应发生率也从72％降至54％。
内容来源：中国科学院来源：中国科学院
原文链接：http://www.cas.cn/kj/201803/t20180326_4639497.shtml
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