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来源：MedSci梅斯
导语：血小板XPR1是血小板多聚磷酸盐代谢的整体调节因子，强调了磷酸盐稳态在血栓形成中的基础作用。
多聚磷酸盐是一种线性连接的正磷酸盐残基的促凝的无机聚合物。多项研究已经证实了血小板多聚磷酸盐在凝血中的重要性，然而在哺乳动物中，聚磷酸盐稳态的机制细节在很大程度上尚不清楚。
在本研究中，Mailer等人展示了异嗜性和多嗜性逆转录病毒受体1(XPR1)可调节血小板中的多聚磷酸盐，并与体内血栓形成有关。
XPR1是血小板上主要的磷酸盐转运体
研究人员通过组学数据的生物信息分析明确了XPR1是血小板中主要的磷酸盐转运体。
XPR1表达水平与细胞内的多聚磷酸盐含量负相关
Xpr1mRNA和蛋白的表达与细胞内多聚磷酸盐的含量和释放呈负相关。用药物干预XPR1活性可增加多聚磷酸盐的储存，导致血小板驱动的凝血增强，并通过多聚磷酸盐/凝血因子XII途径放大了血液流动下的血栓形成。
Xpr1缺陷导致小鼠肺动脉血栓形成增多
条件性敲除小鼠血小板的Xpr1可导致多聚磷酸盐蓄积，加速动脉血栓形成，并在不增加出血的情况下增加活化的血小板驱动的肺栓塞。
综上，这些数据表明，血小板XPR1是血小板多聚磷酸盐代谢的整体调节因子，强调了磷酸盐稳态在血栓形成中的基础作用。
原始出处：
Reiner K. Mailer, et al. Xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 regulates procoagulant platelet polyphosphate. Blood. September 15, 2020.
来源：MedSci_cn MedSci梅斯
原文链接：https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzI0Njc5ODM4MQ==&mid=2247520532&idx=6&sn=72349037d9874d7331eb10c45f25802e&chksm=e9bb1056decc9940c222740838b5ce79d51807f18532e57e31a3d7a571ae2f0a3ba68a1b1239#rd
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