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麻省理工学院和上海交通大学等研究机构的学者发现，几种截短的趋化因子受体，即少于七次跨膜的CXCR4和CCR5受体突变体，可与天然配体结合并调节部分细胞功能。这可能给药物研发、免疫疗法和仿生器件研发等带来新思路。相关成果10月28日在线发表于《交叉科学》。
RNA翻译为蛋白质时，通常伴随着大量不完整的翻译，这些不再是原始DNA编码全长的蛋白质被称为截短的蛋白质。然而，由于截短免疫相关蛋白的疏水性，其功能研究一直很困难。
本项研究中，麻省理工学院媒体实验室研究员张曙光等人将部分疏水性氨基酸替换为结构相似的亲水性氨基酸，使截短免疫相关蛋白受体CXCR4和CCR5具有了水溶性，从而避免使用去垢剂破坏其天然结构。
研究发现，截短受体转化后的天然变体不仅可以表达在细胞膜上，与它们各自的配体相互作用，还显示出了对全长受体的调节作用。作者指出，这一现象需要进一步研究和试验，但或许可以解释它在癌症等疾病治疗中发挥的作用。
本文的另一通讯作者、美国科赫综合癌症研究所研究员庆睿介绍，具有水溶性的截短受体还可以作为纳米材料，用于仿生传感设备制造。
来源：中国科学院
原文链接：http://www.cas.cn/kj/202011/t20201102_4764925.shtml
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