Science：科学家在未感染个体中发现识别SARS-CoV-2的的抗体学术资讯

来源：病毒学界

11月6号，英国伦敦大学和弗朗西斯克里克研究所科学家在"Science"上发表题为“Preexisting and de novo humoral immunity to SARS-CoV-2 in humans”的论文。在文中，通过不同实验方法检测了感染和未感染SARS-CoV-2的人群体内产生的抗体。结果表明，在从未感染SARS-CoV-2的人群中也检测到了针对SARS-CoV-2 S蛋白的抗体，并且这些抗体主要是IgG类，靶向S2亚基。并且这种现象在儿童青少年人群中更显著。文章指出可以感染人类并引起轻微症状的4种冠状病毒是：229E(α-CoV)、NL63(α-CoV)、OC43(β-CoV)和HKU1(β-CoV)。此外，其他三种已知感染人类并引起更严重的冠状病毒则是：MERS-CoV、SARS-CoV和SARS-CoV-2。人类冠状病毒229E、NL63、OC43和HKU1在世界各地普遍感染，考虑到它们与新冠病毒的亲缘关系较近，两者之间可能会发生免疫交叉反应，从而对SARS-CoV-2提供一些保护。在此项研究中，研究小组使用不同的抗体检测方法去识别SARS-CoV-2蛋白，并发现302名成年人中有16人（5.3%）携带了可结合新冠病毒的IgG抗体。研究人员表示，这些抗体可能是在之前的季节性“普通感冒”冠状病毒感染期间产生的，并与SARS-CoV-2刺突蛋白复合物亚基S2发生交叉反应。SARS-CoV-2感染和未感染者的血清中和SARS-CoV-2 S病毒和假病毒.这些交叉反应性IgG抗体在未感染SARS-CoV-2的儿童和青少年（1至16岁）中更为普遍；这48名受试者中至少有21人（43.8%）可检测到SARS-CoV-2 刺突蛋白反应性IgG抗体存在。对此，本研究的第一作者 Kevin W. Ng 表示，虽然交叉反应性免疫既不能杀灭病毒，也不够持久，但至少可以减少病毒传播和改善患者症状。此外，进一步探索S2上保守于多种冠状病毒的潜在靶点可能为研制通用冠状病毒疫苗带来希望。总而言之，这一发现将帮助解释老年人对COVID-19的高易感性，并有助于深入了解对季节性冠状病毒的预先免疫是否提供了对SARS-CoV-2的保护。虽然这些抗体的效力可能十分有限，但区分既存免疫和新生免疫对于人类理解SARS-CoV-2感染的易感性和自然过程是至关重要的。