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来源：MedSci梅斯
导语：2019年底报告了170万艾滋病毒新发病例。
葛兰素史克（GlaxoSmithKline）子公司ViiV Healthcare宣布，其两月一次的长效注射剂Cabotegravir预防HIV，获得美国食品和药物管理局（FDA）的突破性疗法称号（BTD）。
BTD是基于IIb/III HPTN 083期试验的结果，该试验比较了Cabotegravir与HIV暴露前预防性用药（PrEP）标准治疗药物——每日一次口服药物Truvada（FTC/TDF，恩曲他滨/替诺福韦，200mg/300mg片剂）对HIV的预防效果。
研究结果显示，与每日口服FTC/TDF片剂相比，cabotegravir预防HIV的效率提高了66％，cabotegravir组HIV发生率为0.41％，FTC/TDF组的HIV发生率为1.22％。
图片来源：https://www.natap.org/2020/IAC/IAC_28.htm
根据ViiV的数据，目前约有3800万人感染艾滋病毒，2019年底报告了170万艾滋病毒新发病例。
原始出处：
http://www.pharmatimes.com/news/viivs_cabotegravir_scores_breakthrough_designation_for_hiv_prevention_1357172
来源：MedSci_cn MedSci梅斯
原文链接：http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzI0Njc5ODM4MQ==&mid=2247525258&idx=4&sn=21b0de5427071774f33263698f4e4645
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