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细胞能量代谢重编程是肿瘤的基本特征之一。肿瘤细胞面临复杂的微环境且存在异质性。由于肿瘤细胞的快速增殖，以及实体瘤血管结构和功能的异常，肿瘤细胞往往会面临缺氧或者低氧状态。因此，肿瘤细胞需要通过代谢重编程来适应低氧等肿瘤微环境，进而维持其快速生长及增殖的特征。早在1956年，Warburg就提出正常的分化细胞主要通过线粒体内的氧化磷酸化产生大部分的能量，而肿瘤细胞则将糖酵解作为能量产生的主要手段。结直肠癌（colorectal cancer）是一种非常常见的癌症。在所有癌症中，结直肠癌的发病率和致死率分别排第三和第二位。随着人们不良生活习惯以及不良饮食的增加，中国的结肠癌发病率也越来越高。现有研究表明，线粒体内DNA的突变、线粒体氧化磷酸化系统的缺陷以及活性氧（ROS）水平升高等因素都与结直肠癌的发生发展有关。因此，探究结直肠肿瘤中线粒体在能量代谢重编程中的作用及分子调控机制，对于结直肠癌的预防和治疗有着重要的意义。
2020年12月13日，武汉大学生命科学学院宋质银研究组在EMBO Reports杂志上发表了题为OMA1 reprograms metabolism under hypoxia to promote colorectal cancer development 的研究成果。这项研究发现，线粒体蛋白酶OMA1通过重编程低氧条件下肿瘤代谢方式（促进线粒体氧化磷酸化向糖酵解之间的转化），进而促进结直肠癌的发生发展。
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