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科技工作者之家 2021-06-01
近日,来自澳门大学的王瑞兵教授和新加坡国立大学的陈小元教授团队利用超分子聚合引发的纳米自组装现象制备了新型化疗/化学动力治疗药物,克服了上述困难。超分子聚合所用单体是铂(IV)配合物(化疗药物)、二茂铁(化学动力治疗药物)和β-环糊精共价连接形成的分子。通过二茂铁和β-环糊精的主客体的相互作用头尾连接形成线性超分子聚合物,当上述线性聚合物用带有二茂铁端基的聚乙二醇封一端后,就会形成两亲性超分子聚合物,进而自组装成胶束纳米药物。相比于之前的制备方法,超分子聚合诱导的纳米自组装具有如下优势:1)超分子聚合流程简单,调价温和,纳米药物可以一步制备;2)可以添加不带铂(IV)配合物的单体进行共聚,调节化疗和化学动力治疗药物的比例。上述纳米药物在肿瘤位点通过高渗透长滞留作用(EPR)富集,在H2O2作用下二茂铁氧化成形成亲水的二茂铁盐(H2O2则转变为ROS),促进超分子聚合物解聚,释放出更多的二茂铁端基和铂(IV)配合物;铂(IV)配合物还原成顺铂,促进H2O2的生成,进一步加速聚合物解聚,进而实现自增强。
上述方案不仅具有优异的疗效,更大大简化了纳米药物的制备流程,因而推进了CDT疗法的实用化。
全文链接:
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ange.202103721
来源:高分子科学前沿
原文链接:http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA5NjM5NzA5OA==&mid=2651790526&idx=6&sn=d8f3b7e38ee50856a4b0b75fe5575e98
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