科技工作者之家
科技工作者之家APP是专注科技人才，知识分享与人才交流的服务平台。
Gregor Fischer/picture alliance via Getty Images
早前已经证实 CRISPR 基因编辑技术可以医治以往令医护人员束手无策的疾病，但以往这种技术要求直接将基因组编辑工具打进受影响的细胞内，局限了可以使用情况的情况。但这个问题刚刚得到了突破，据 NPR 报导，研究员发表了新的研究结果，指他们成功将工具打进体内血流进行基因编辑，克服了过去的限制，也将令很多以往难缠的疾病变成可以医治。
这次研究的目标放在了罹患罕见遗传病「转甲状腺素蛋白淀粉样变性病」的患者身上。科学家向志愿体内打入基因组编辑工具，让病人的肝脏吸引并在里面修改基因，达至器官不会再释出一种有害蛋白质。最终使病人体内该种物质的指素大跌，把他们从这种可以快速摧毁神经和其他组织的疾病中拯救出来。
虽然这次研究的结果成功，但由于只有六名的受验者，而且团队尚需要证实这种做法会出现什么负面作用，所以暂时这个方法还未能即时推出市场。如果最后结果指出这种方法不会有太大副作用，那么将可以应用于现在 CRISPR 无法应付的顽疾，比如阿尔兹海默症和心脏病等。
另一方面，有些人已经开始担心 CRISPR 会被人滥用，出现大量「设计婴儿」等的道德问题。虽然把基因组编辑工具输入体内成功的话，在用途上的确会有很多不确定性，但只要使用得当，它就可以使人类避免和预防很多原来无法解决的疾病苦痛。
内容来源：engadget
来源：engadget
原文链接：http://cn.engadget.com/crispr-gene-editing-blood-injection-133027686.html
版权声明：除非特别注明，本站所载内容来源于互联网、微信公众号等公开渠道，不代表本站观点，仅供参考、交流、公益传播之目的。转载的稿件版权归原作者或机构所有，如有侵权，请联系删除。
电话：（010）86409582
邮箱：kejie@scimall.org.cn
微信
科技工作者之家
京公网安备11010202008424号
