一种碳量子点-石墨相氮化碳复合材料、制备方法及应用

• 摘要：

  本发明涉及一种碳量子点‑石墨相氮化碳复合材料、制备方法及应用.将抗坏血酸与乙二醇在水溶液中混合,采用水热法制备碳量子点;将制备的碳量子点溶液稀释100倍;将稀释后的碳量子点溶液与脲混合;采用煅烧法煅烧上述混合液,制备碳量子点‑石墨相氮化碳复合光催化剂;将该复合光催化剂置于某种PPCPs溶液中,在可见光的照射下进行磁力搅拌.本发明的碳量子点‑石墨相氮化碳复合材料光催化能力强,能够催化氧化去除包括以药物和个人护理品在内的各种有毒有害的难降解有机微污染物.

• 专利类型：

  发明专利

• 申请/专利号：

  CN201910337941.7

• 申请日期：

  2019.04.25

• 公开/公告号：

  CN109999882A

• 公开/公告日：

  2019-07-12

• 发明人：

  施周 邓林 段毅 曾寒轩 张浩洁

• 申请人：

  湖南大学

• 主分类号：

  B01J27/24(2006.01),B,B01,B01J,B01J27

• 分类号：

  B01J27/24(2006.01),B01J37/08(2006.01),B01J37/10(2006.01),C02F1/30(2006.01),C02F101/30(2006.01),C02F101/34(2006.01),C02F101/38(2006.01),B,C,B01,C02,B01J,C02F,B01J27,B01J37,C02F1,C02F101,B01J27/24,B01J37/08,B01J37/10,C02F1/30,C02F101/30,C02F101/34,C02F101/38

• 主权项：

  1.一种碳量子点-石墨相氮化碳复合材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤: S1、制备碳量子点溶液,加水稀释,获得碳量子点稀释液; S2、将S1获得的碳量子点稀释液与脲混合均匀,获得混合液; S3、对S2获得的混合液进行煅烧处理,获得碳量子点-石墨相氮化碳复合材料; 其中,煅烧处理温度为500-600℃,煅烧处理时间为1.5-4.5h. 2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,S1中,以抗坏血酸与二元醇为原料,通过水热法制备碳量子点溶液;优选地,所述二元醇为乙二醇. 3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,S1中,将抗坏血酸、乙二醇、水混合均匀,在140-180℃的条件下,反应60-80min,冷却,获得碳量子点溶液; 其中,抗坏血酸、乙二醇的质量体积比为1-2g:10-20mL,乙二醇与水的体积比为10-20:20-30. 4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,S2中,碳量子点稀释液与脲的体积质量比为:1.5-4.5mL:6-14g. 5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,S3中,煅烧处理过程在马弗炉中进行,优选地,煅烧处理前,以0.5℃/min的升温速率加热到500-600℃. 6.一种碳量子点-石墨相氮化碳复合材料,其特征在于,由如权利要求1-5任一项所述的制备方法制成. 7.如权利要求1-5任一项所述的制备方法制备的碳量子点-石墨相氮化碳复合材料或如权利要求6所述的碳量子点-石墨相氮化碳复合材料作为光催化材料的应用. 8.根据权利要求7所述的应用,其特征在于,将所述碳量子点-石墨相氮化碳复合材料置于含有PPCPs的溶液中,在可见光的照射下进行搅拌. 9.根据权利要求8所述的应用,其特征在于,每1L所述溶液中投加0.5-5g碳量子点-石墨相氮化碳复合材料. 10.根据权利要求8所述的应用,其特征在于,搅拌过程中,控制所述溶液的温度为10-45 ℃.