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科技工作者之家 2020-04-22
来源:X一MOL资讯
共价有机框架(covalent organic frameworks, COFs)作为一类新兴的结晶性多孔聚合物,在催化、光电器件与物质传输等领域有着广泛的应用。由于COFs材料的合成主要是基于可逆的动态化学反应,因而,通过组分、反应条件以及外场刺激等一系列因素可以实现对动态系统的可逆调控。这一特性已被广泛应用到COFs材料的后修饰合成,而COF-to-COF转变便是其中非常新颖非常重要的一种类型。尽管准确地理解这类转变过程对于COFs合成方法的发展有着重要的意义,但现今对其转化过程的机理依然缺乏深入的认识。而近期在Journal of the American Chemical Society 上发表的一篇文章,则为我们揭开了这一过程神秘的面纱。
在这篇文章中,来自比利时鲁汶大学Steven De Feyter研究组的成员利用原位的扫描隧道显微镜(scanning tunneling microscopy, STM),在室温条件下借助电场诱导表面聚合反应,首次从分子尺度上原位观测到了一种COF到另一种COF的相转变过程,并对转化机理进行了探讨。基于课题组前期的研究(J. Am. Chem. Soc., 2019, 141, 11404)结果,作者发现在STM产生的局域强电场作用下,可在室温条件下实现对COFs表面聚合/解聚合反应的可逆调控,因而,对于COF-to-COF转变过程,同样可借助STM在固液界面上直接对这一过程进行实时原位研究。
来源:X-molNews X一MOL资讯
原文链接:http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzAwOTExNzg4Nw==&mid=2657633107&idx=6&sn=2a998a4b6032402bc4f0111bd10d1b8d&chksm=80f86a83b78fe39565f24b3d6f582f37b8235af35d08496b6e5761495b15d04ca25d024dd08f&scene=27#wechat_redirect
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