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科技工作者之家 2020-08-26
来源:精准医学与蛋白组学
肠道菌群的稳态失调已被报道与多种疾病相关,包括肥胖、糖尿病、克罗恩病(CD)、癌症和心血管疾病等。在过去几年里,宏组学方法(包括宏基因组学、宏转录体和宏蛋白质组学)已经被用于探究这些疾病患者的微生物组组成和功能的改变。然而,对调节蛋白质活性极其重要的翻译后修饰(PTMs),除了在单个微生物层面展开的相关研究外,针对肠道微生物菌群蛋白质修饰全景的研究却鲜有报道,使得PTMs对肠道微生物组的调控作用仍不清楚。
近日,加拿大渥太华大学的Daniel Figeys团队在国际著名期刊Nature Communications上发表最新研究成果。研究人员使用肽免疫亲和富集策略结合质谱来表征微生物组中的蛋白质赖氨酸乙酰化(Kac),成功从肠道微生物组样本中鉴定出35,200 个Kac肽段。这些肽段广泛分布在肠道微生物代谢途径,包括厌氧发酵产生短链脂肪酸。将其应用到CD患者的微生物样本分析,确定了52个宿主和136个微生物蛋白Kac位点,它们在疾病条件下被显著改变。该研究提出了微生物乙酰化修饰组学的分析方法,对于推进功能性微生物组的研究来说是一项前瞻性开拓。
研究速读
1. 肠道微生物宏蛋白组/乙酰化组学研究总 结
综上所述,研究人员建立了一个微生物宏乙酰化修饰组学的分析方法,对肠道微生物菌群中的乙酰化修饰组全景进行系统表征。结果再次证实了,乙酰化在人体肠道菌群的重要代谢途径中广泛存在,特别是在厚壁菌门中产生短链脂肪酸(SCFAs)的途径中。来源:ptm-biolab 精准医学与蛋白组学
原文链接:https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MjM5NDM5NjQxOA==&mid=2650449546&idx=1&sn=fcc29f1c36d46c89c40b090ac249a492&chksm=be8666e789f1eff1b6968f87f47c91a07098c532913e8f791a6b9951d66b73e441f1332a5349#rd
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