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科技工作者之家 2019-07-11
来源:生物谷
近日,一项刊登在国际杂志Cancer Cell上的研究报告中,来自萨斯喀彻温大学光源研究中心的科学家们通过研究发现了一种杀灭白血病细胞的新方法,当研究人员超激活(过度激活)白血病细胞中的垃圾处理系统(garbage disposal systems)时,癌细胞就会被杀灭;本文研究结果或能帮助研究者通过深入研究特殊蛋白来转化到癌症疗法之中,这些蛋白是开发新型疗法的可能性潜在靶点。
图片来源:Canadian Light Source
研究者Aaron Schimmer博士说道,本文研究中我们获得了一项重大发现,即通过晶体学设备将结构生物学可视化,最终证明了ONC201能结合并超激活ClipP蛋白酶,从而诱导癌细胞死亡。研究人员所使用的晶体学技术能够帮助他们检测细胞的结构生物学特性。研究者表示,即使像MD安德森癌症研究中心这样的大型癌症研究机构,也无法在原子水平上精确定位蛋白质直接结合的晶体结构。
如今,研究人员非常高兴看到他们在白血病疗法及其它癌症疗法研究上取得的可喜成果;研究人员后期还将进行临床试验观察在急性髓性白血病治疗上患者所获得的临床效益,急性髓性白血病是一种生存率较低的恶性白血病,同时研究者还将深入理解线粒体在白血病发病中所扮演的关键角色以及如何找到最合适的手段来靶向治疗白血病。
最后研究者Schimmer指出,目前我们通过研究得到了相比以往更有价值和潜力的研究结果,基于当前研究我们未来还会进行更为深入的研究来将癌症疗法更进一步推向患者的临床治疗之中。
原始出处:Jo Ishizawa et al. Mitochondrial ClpP-Mediated Proteolysis Induces Selective Cancer Cell Lethality, Cancer Cell (2019). DOI:10.1016/j.ccell.2019.03.014
来源:BIOONNEWS 生物谷
原文链接:http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzI2NjY1NjA5Mw==&mid=2247502585&idx=4&sn=4b27e1496ccc19eee21b67e332e94dea&chksm=ea884acbddffc3dd195b11a680587d6b2cfe9ddd19ace30002389903e4e605c1883a24082440&scene=27#wechat_redirect
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