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科技工作者之家 2019-07-29
来源:MedSci梅斯
导语:指定个体心脏祖细胞中命运和分化的转录决定因子,并阐述了单细胞分辨率下破坏心脏发育的机制。来源:梅斯医学器官发生涉及多种细胞类型的整合。细胞类型特异性基因网络的失调导致出生缺陷,其影响5%的活产。先天性心脏缺陷是最常见的畸形,并且是由心脏祖细胞的离散子集的破坏引起的,但至今为止,导致器官水平缺陷的个体祖细胞的转录变化仍然未知。在这里,研究人员使用单细胞RNA测序来分析早期心脏祖细胞,因为它们在正常和异常心脏发生过程中变得特异,揭示了特定细胞亚群的失调如何具有灾难性后果。用于单细胞RNA测序分析的基于网络的计算方法预测谱系指定的转录因子,将Hand2鉴定为流出道细胞但不是右心室细胞的特异性,尽管Hand2-null小鼠中右心室形成失败。Hand2-null胚胎的时间单细胞转录组分析揭示了流出道心肌特异化的失败,而右心室心肌被指定,但未能正确分化和迁移。 Hand2的丧失还导致视黄酸信号传导失调和心脏祖细胞的前 - 后模式的破坏。这项工作揭示了指定个体心脏祖细胞中命运和分化的转录决定因子,并阐述了单细胞分辨率下破坏心脏发育的机制,为研究先天性心脏缺陷提供了框架。原始出处:de Soysa TYet al. Single-cell analysis of cardiogenesis reveals basis for organ-level developmental defects. NATURE, 2019; DOI: 10.1038/s41586-019-1414-x.来源:MedSci_cn MedSci梅斯
原文链接:http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzI0Njc5ODM4MQ==&mid=2247503758&idx=5&sn=ef354ed8509b015611b0b2332c4dd9c6&chksm=e9bb4eccdeccc7daffcd0c503c0b679265767bab2d2127118a25f35d5b40cda274238e731c87&scene=27#wechat_redirect
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