靶标SARS-CoV-2主蛋白酶的低分子量老药发现学术资讯

来源：X一MOL资讯

新型冠状病毒SARS-CoV-2感染引起的COVID-19大流行，严重影响了人民健康和全球医疗体系。老药新用是一种可行的应急治疗方案。考虑到低分子量药物结构简单，有更高的几率匹配和抗SARS-CoV-2关键靶点的相互作用，中国科学技术大学施蕴渝院士团队的阮科副教授、博士后高佳、张亮特聘副研究员与中国科学技术大学生命科学与医学部特聘副研究员葛玉舒合作，提出了靶标SARS-CoV-2主蛋白酶的基于片段的老药遴选策略。针对SARS-CoV-2病毒的主蛋白酶，通过核磁片段筛选，发现了包括烟酸（维生素B3）在内的三个片段化合物，通过核磁化学位移扰动鉴定了这些小分子结合在关键酶活位点，测定了烟酸和片段化合物1对主蛋白酶水解酶活的抑制效应。进而搜索了含有烟酸和片段化合物1子结构的老药，发现卡莫氟、苯达莫司丁、三氯苯哒唑、依美司丁、奥咪拉唑等老药具有更高的活性。靶向不同靶点的低分子量老药通过“鸡尾酒”方式联用，可获得更好的抑制主蛋白酶水解活性的效果。这一研究结果表明基于片段的老药新用策略是可行的，有望用于其它尚无特效药物的潜在靶点。

图1. 靶向SARS-CoV-2主蛋白酶的低分子量老药发现

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