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近日，日本北海道大学的一个研究小组，成功查明了与胰腺癌的恶性发展程度和癌细胞免疫逃逸有关的分子机制，从分子角度解释了癌症的机理，不仅有助于胰腺癌的治疗，还有助于改善很多其他癌症的免疫治疗。
胰腺癌在发现时大多都已经发生局部浸润和转移，5年生存率不到10%，是一种难以治疗的癌症。研究小组此前一直在研究促进癌细胞浸润转移和恶化的分子机制，最终发现了名为ARF6的蛋白质及其相关因子群形成的信号通路。通过对该通路的形成过程和活性做进一步研究，发现KRAS和TP53这两种典型的癌基因突变与癌细胞浸润转移和恶化有关。研究人员在很多胰腺癌中同时发现了这两种癌基因突变，表明很多胰腺癌会同时发生“癌变”及“浸润和转移”，这种胰腺癌特有的性质使得治疗变得困难。
内容来源：科技日报
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原文链接：http://digitalpaper.stdaily.com/http_www.kjrb.com/kjrb/html/2019-09/18/content_431067.htm?div=-1
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